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壞訊息縫合，好訊息全縫了！

兩者之間的變化，可以證明基因表達的動態調控。

而且，這直接揭示了疾病機製。

“腦內 B 細胞通過 CXCR4-CXCL12 軸聚集在血管周圍。

“這個過程中，持續聚集 T 細胞和單核細胞，放大炎症。

“而且同時，還介導 B 細胞穿透血腦屏障，依賴 VLA-4 整合素與內皮細胞粘附。”

這便是 CXCR4 升高的直接原因！

眾人點頭。

不過，除開 CXCR4 的升高……還有 IL-10 下降，這又是什麼原因？

許秋思索良久，給出了猜測：

“正常 B 細胞分泌 IL-10 可抑製 T 細胞活化和小膠質細胞炎症。

“然而，腦內 B 細胞的 IL-10 表達缺失，因而喪失了免疫調節功能，最終導致炎症失控。”

這一點很容易驗證。

直接測試腦內 B 細胞能否表達 IL-10 就行。

在場的都是老專家了，這一實驗對他們來說輕而易舉。

不過許秋還是親自上手。

很快，結果出爐了。

林根生、張教授等人立馬把腦袋探了過去。

隨後，一個個露出了驚喜的表情。

“果然，IL-10 表達缺失！”

“竟然真的與胰臟 B 細胞截然不同！”

“許醫生隨口給出的猜測，竟然就已經是真相了？！”

眾人驚奇。

說實話，這一幕很匪夷所思。

畢竟大多數時候，猜測往往與真相相去甚遠。

能給出大致的方向，就已經很不錯了。

然而，許秋卻已經精細到了致病機製的各種細節，這種情況下依然能分毫不差。

“不止如此。”

而就在這時，許秋的聲音再度響起。

這話瞬間吸引了所有人的目光。

眾人驚愕望去。

……還有？！

他們吃驚得不行。

“看這裡。”

許秋道。

眾人循著許秋的動作望去。

就看到了 DNA 甲基化測序的結果。

然後他們眼睛就直了。

腦內 B 細胞顯示……其 IL-10 基因啟動子區高甲基化！

正因如此，才抑製了其轉錄。

而這也是導致腦內 B 細胞未能分泌 IL-10、無法抑製 T 細胞活化和小膠質細胞炎症的直接因素……

“這等於是，直接找出了兩個全新的靶點！”

“要麼靶向 CXCR4，或者是逆轉 IL-10 甲基化……這兩個策略，都可能成為攻堅多發性硬化的新手段！”

眾人激動。

當然，僅僅是這樣的話，新藥的效果肯定不儘人意。

許秋也不可能就此滿足。

因而顯然，許秋不僅打算靶向 CXCR4，同時還要對 IL-10 進行表觀遺傳調控！

不過，這並非易事。

設計這樣的藥物，要解決不少問題。

比如雙靶點的協同！

XCR4 抑製劑和去甲基化劑的藥理機製不同，直接組合可能產生不可控的相互作用。

許秋道：“這一點，並非不能實現。瑞仕的全球巨頭羅氏醫藥，就完成了雙抗技術，同樣興許也可以針對多發性硬化新藥，設計出雙功能分子。”

這個難點並冇有困擾許秋。

而第二點，其實就是血腦穿透的難題了！

最後則是避免脫靶毒性，尤其是 DNA 去甲基化劑可能影響全身細胞！

如果是從頭開始，許秋可能不知道從何入手。

不過好訊息是，多發性硬化的研究其實已經進展了很久，各方準備工作都已經就緒了。

說得簡單點——萬事俱備，隻欠東風！

而如今許秋鎖定的兩個嶄新靶點，或許就是這一場東風！

……

在正式確認這兩個靶點之後，林根生心情無比激動。

之前的狀態這麼寬鬆，但這一次……總該進入“備戰”狀態了吧？

怎麼也得瘋狂加班？

然而，令他難以置信的是，在許院士確定進一步的路線後，眾人依舊準點下班、按時上班。

這讓林根生有點懷疑自己的眼睛。

這對嗎？

難道不該進入最後的衝刺階段嗎！

好在，林根生還是能感受到眾人的情緒也變得激動起來，工作效率簡直翻了個倍……也隻有這樣，他還能感受到如今的狀態的確有了些許區彆。

而讓林根生更震撼的是，僅僅是一週後，一份嶄新的方案就已經出爐。

許秋再度蒞臨研究所。

他給出了新的研究重點，親自指導下一步的研發計劃。

這一次，新藥的代號被正式確定了下來。

NeuroRestore-01。

神經修複-01 號。

也即 NR-01。

林根生已經做好準備，後麵這個序號，迭代到一千，乃至於一萬。

畢竟這就是正常的研發流程。

一款藥物，冇有個幾千次、上萬次的試錯，怎麼可能出來？

甚至於三四年的攻堅、幾十萬次的反覆嘗試，都不一定能夠成功！

而在林根生這麼想的時候，許秋給出了 NR-01 的更精細結構！

這次，就是仿照瑞仕羅氏醫藥的雙抗結構，搭建了雙功能嵌合分子。

主體是 CXCR4 拮抗肽！

許秋解釋道：

“CXCR4 拮抗肽在普樂沙福的結構上進行優化。

“我將 AMD3100 的環胺結構改造為環戊烷二胺，降低骨髓抑製毒性。

“同時新增聚乙二醇鏈增強血腦屏障穿透性……”

許秋詳細給出講解。

台下一片寂靜。

借鑒羅氏、借鑒普樂沙福這款成功的藥物，而後又以分子量小於 500Da 的聚乙二醇鏈來提高血腦屏障穿透率……

堪稱完美！

壞訊息，縫合。

好訊息，全縫了！

而且讓他們難以置信的是，許秋不是真的縫合。

而是借用了各種先進藥物研發技術的經驗，將其原理用在了這款藥物上……這讓新藥這款藥物儘管纔剛剛誕生，但卻穩定得不像話！

“另外，作為附屬嵌合的，就是 DNA 去甲基化劑了。”

許秋說道。

新藥的重點就是 CXCR4 抑製+IL-10 表觀遺傳啟用的雙靶點策略，因而任何一個都不能忽略。

附屬嵌合，同樣借鑒了其他藥物。

也即，基於地西他濱修飾。

許秋主要的做法就是將胞嘧啶核苷的 N4 位連接 pH 敏感型偶聯鍵，讓它能夠僅僅在溶酶體酸性環境釋放活性分子。

同時，連接子可裂解二硫鍵，這確保了兩個功能可以在靶細胞內部分離！

可以說，許秋直接就給出了這款新藥的基礎結構。

等於是給這座摩天大樓打好了地基！

而接下來，就看林根生、張教授等人的發揮了。

究竟是起高樓，還是爛尾樓管，也要看他們的水平。

當然，有一點卻極其明確！