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最後考驗，動輒數億美元的研發成本！

林根生怎麼也冇有想到，有一天當這個問題擺在自己麵前時，他竟然會如此迷茫。

曾經能夠毫不猶豫喊出來的理想，直到此刻，連自己都已經看不懂自己。

張教授並不知道此時的林根生在想什麼。

也不知道對方正在經曆內心的掙紮。

他隻是提醒道：“總之，有什麼就說什麼。不完美纔是人嘛，又不可能每個人都是許院士。”

林根生許久冇有反應。

直到外邊終於傳來了腳步聲。

張教授才壓低聲音道：“許院士來了！”

聞言，林根生才瞬間回過神來。

他趕緊跟著張教授起身，往門口迎去。

不多時，一道年輕的身影出現在不遠處。

兩人快步走去。

“許院士！”

冇有事先約定，林根生和張教授幾乎異口同聲地開口。

“久等了。”

許秋淡淡地說了一句。

隨後便帶著兩人返回了會議室。

許秋向來冇有寒暄的習慣。

因此落座後，冇有多餘的話語，直接就開始了業務能力的考察。

他的問題，集中在多發性硬化科研領域。

雖說林根生是熟人介紹。

但總歸是要選拔有能力的人。

一直以來，許秋實驗室其實都處於缺人狀態。

當然，這所謂的“缺人”，其實是缺少人才。

以許秋給出的待遇，真要是放開了招人的話，恐怕隔天就能讓實驗室爆滿。

但問題在於……人再多也冇用。

尤其是科研領域。

一萬個普通人，有時候頂不上一個有著靈光一現本事的天才。

然而這種天才卻幾乎不可能在市麵上流通。

早早地就被各大科研機構，乃至於院士收入麾下。

就比如林根生。

他的能力其實非常強了，但這次若不是汪居廷主動放走他，估摸著林根生就是等到下輩子也不可能來許秋的實驗室了。

當然，此時許秋並不知道林根生的真實水平。

在此之前甚至都隻和對方有過一麵之緣。

因而，必要的考覈肯定不能缺少。

尤其是如今，多發性硬化新藥的研發已經到了最關鍵的時候。

快的話，兩三個月就能出成果。

但如果出一點岔子，時間就可能要成倍增長了。

原因很簡單——

因為當下整個項目組，基本上就是靠許秋一人撐起來的。

像汪居廷。

他所在的研究所，就算汪居廷幾個星期，乃至於幾個月不露麵，進度也不會落下太多。

但許秋這邊就完全不一樣了。

許秋如果不在，基本上就難以推進。

這也是過於優秀的個人能力所帶來的必然。

多發性硬化，換成其他人，哪怕是院士親自帶隊，可能都要七八年，乃至於數十年纔有可能出成果。

但在許秋這裡，一兩年就能成。

而且這還是正常情況下。

事實上，如果許秋真的把精力完全放在上麵，速度會更快。

但顯然不太可能。

因此，許秋就需要一位位本身就具備相當高科研水平的人才，儘可能地彌補。

眼下正是最後的關鍵時刻，想要加入，稽覈難度就遠非項目初期能比的了。

在此之前，許秋就已經有了初步的考察目標。

首先自然是確定林根生的整體能力。

包括基礎研究、轉化醫學、臨床開發、跨學科合作等。

而且……

林根生在汪居廷團隊時，本來就從事了這方麵的研究，這次也算是專業完全對口了，可以直接就多發性硬化新藥的靶點選擇、血腦屏障穿透技術、臨床試驗設計等方麵入手。

儘管冇有提前準備考題。

但對許秋來說，他腦子裡關於多發性硬化新藥的知識太多了，隨便挑出來一個都能組成一道好題。

想了想，許秋隨口就給出了一道全麵的考題：

“假設現在有多發性硬化藥物多靶向 CD20，譬如奧瑞珠單抗，或者是 S1P 受體如芬戈莫德，但臨床緩解率卻不足 50%……

“但就在這個時候，你發現了一個新靶點，暫命名為 A 靶了，如何在 6 個月內證明它比現有靶點更值得投入數億美金開發？”

藥物研發便是如此。

動輒就是數億美金的投入成本。

而且最致命的是……

很多時候，這幾個億的投入，就憑決策者的一句話。

如果項目總負責人有眼光、能力強，那這筆錢就有較大的可能性換來足夠的回報。

但大部分時候，都是血本無歸。

許秋並不要求林根生直接找到可用靶點。

這個要求太高，連他自己都不敢說一定能一次性成功。

因而，提出的要求僅僅是證明這個靶點可行。

這其實，就是考察基礎科研能力，以及對整個多發性硬化新藥研發的瞭解了。

“你有十分鐘的思考時間。”許秋說著。

林根生冇有多說，立刻就沉思起來。

十分鐘時間一到，他就站了起來，語氣也變得平靜了許多。

相比於剛來時的緊張，此時來到他擅長的科研領域，林根生心裡多少還是有了一些底氣。

“三個要點、兩項差異化優勢。

“要點分彆是 A 靶點的組織分佈、功能證據，以及臨床關聯。

“我需要用單細胞測序確認 A 靶點在患者腦脊液 B 細胞中特異性高表達；此外，通過 CRISPR 敲除 A 基因後，EAE 小鼠脊髓炎性細胞浸潤減少率；以及最後一點，臨床關聯——通過進行大量動物實驗活檢樣本的分析，確認 A 靶點表達水平與 EDSS 評分正相關。

“這一係列的驗證手段，可以確認 A 靶點本身的可用性。

“其次就是差異化。

“就兩個：證明 A 靶向可同時抑製 B 細胞存活和少突膠質細胞凋亡；以及確認檢索確認 A 的胞內結構域表位尚無抗體專利覆蓋！

“前者，可以證明 A 靶點比現有靶點更優越。而後者……則意味著新靶點冇有專利壁壘，具有極高的商業價值！”

說到底，這題的核心是“說服投資機構”。

那麼，商業價值絕對是不可忽視的一環。

而其他靶點，大多已經有抗體專利，即便是研發出來了，大概率也要被專利卡著。

但，若是一個全新的靶點，那製藥公司就能實現百分之百專利控製，其中所蘊含的商業利益簡直不可估量！

等林根生回答完後，許秋微微頷首。

他冇有發表任何評價，而是開始了密集的提問。

“假設新藥 BTK 抑製劑在 I 期試驗中，3 名健康受試者出現無症狀肝酶升高，而犬類毒理試驗未發現肝損傷。此時你會終止項目，還是繼續推進？”

“……”

“你的研究發現用轉基因小鼠證明藥物 Y 可修複髓鞘，但學術界公認 EAE 模型無法模擬進展型 MS 的慢性神經退化……此時你如何決策？”

“……”

儘管林根生也冇有提前準備，但，這些問題基本上都是他的舒適區。

畢竟是跟著汪居廷過來的，他對這個領域的新藥研發還是相當熟悉，因此回答不說輕鬆，至少是能切中要點的。

然而，當許秋下一個問題提出時，彆說是林根生了，就連張教授也是有些瞠目結舌了。