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腎炎康複片 氨加黃敏膠囊

作者:李建國 分類:曆史 更新時間:2026-07-28 08:50:04

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\"content\": \"氨加黃敏膠囊中對乙酰氨基酚的鎮痛作用可能是通過抑製中樞神經係統中前列腺素的合成以及阻斷痛覺神經末梢的衝動而產生鎮痛,後者可能與抑製前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質的合成有關;解熱作用則可能是通過下視丘體溫調節中樞產生周圍血管擴張,出汗與散熱而起作用,及可能與下視丘的前列腺素合成受到抑製有關。咖啡因小劑量作用於大腦皮層高位的中樞使精神興奮,解除疲勞。並可使腦血管收縮,緩解腦血管擴張引起的頭痛。減輕過敏症狀,抗m膽堿受體作用,使鼻黏膜乾燥。人工牛黃有解熱抗炎作用\\n\\n英文名稱:Paracetamol,Caffein,AtificialCow-\\n\\nbezoarandChlorphenamineMaleateCapsules\\n\\n拚音:anjiahuangminjiaonang\\n\\n【產品類彆】西藥產品>>呼吸係統用藥\\n\\n【產品功效】用於感冒引起的鼻塞、頭痛、咽喉痛、發熱等\\n\\n【批準文號】國藥準字h41024929\\n\\n解熱鎮痛藥\\n\\n【適應症】用於感冒引起的鼻塞、頭痛、咽喉痛、發熱等。\\n\\n【用法用量】口服。成人一次1-2粒,一日3次\\n\\n【貯藏】密封,在陰涼乾燥處儲存。\\n\\n【包裝】鋁塑包裝;12粒×1板\\/盒600盒\\/件\\n\\n【曾用名】速效傷風膠囊、速效感冒膠囊\\n\\n【成份】其組分為每粒含對乙酰氨基酚250mg、咖啡因15mg、馬來酸氯苯那敏1mg、人工牛黃10mg。輔料為澱粉、糊精、糖粉。\\n\\n【規格】複方\\n\\n【性狀】本品為膠囊劑,內容物為著色混合顆粒\\n\\n【作用類彆】本品為感冒用藥類非處方藥藥品。\\n\\n不良反應\\n\\n1.少數病例可發生粒細胞缺乏症、貧血、過敏性皮炎(皮疹、皮膚瘙癢等)、肝炎或血小板減少症等。\\n\\n2.長期大量用藥,尤其是在腎功能低下者,可出現腎絞痛或急性腎功能衰竭(少尿、尿毒症)或慢性腎功能衰竭(鎮痛藥性腎病)\\n\\n禁忌\\n\\n1.兒童用量請谘詢醫師或藥師。\\n\\n2.對本品成分過敏者禁用。\\n\\n3.消化道潰瘍患者禁用。\\n\\n4.孕婦及哺乳期婦女禁用。\\n\\n5.服用本品期間禁止飲酒或含有酒精的飲料。\\n\\n6.肝、腎功能不全者慎用。\\n\\n注意事項\\n\\n1.用藥期間,不宜駕駛車輛、管理機器及高空作業等。\\n\\n2.不宜大量或長期用藥,以防引起血係統和肝、腎臟損害。\\n\\n3.服用本品時飲酒,會增加本品的不良反應。\\n\\n4.交叉過敏反應:少數對阿匹林過敏以生哮喘的病人,服用本品後可能發生輕度支氣管痙攣性反應。\\n\\n5.對實驗室檢查的乾擾:用葡萄糖氧化酶\\/過氧化酶法測定血糖可得假性低值;用磷鎢酸法測定血清尿酸可得假性高值;用亞硝基萘酚試劑對尿5-羥吲哚醋酸作定性過篩試驗可得假陽性結果,定量不受影響;應用一次大劑量或長期應用小劑量,可使凝血酶原時間、血清膽紅素、血清乳酸脫氫酶及血清轉氨酶增高。\\n\\n6.下列情況應慎用:乙酰中毒、肝病或病毒性肝炎時,有增加肝臟毒性作用的危險;腎功能不全,雖可偶用,但如長期大量應用,有增加腎臟毒性危險。\\n\\n7.用藥3-7天,症狀未緩解,請谘詢醫師或藥師。\\n\\n孕婦及哺乳期婦女用藥\\n\\n本品對乙酰氨基酚、人工牛黃均可通過胎盤,可能會對肥豬造成不良影響,對胚胎有毒性且能致畸;除人工牛黃不詳外,均能通過乳汁分泌,故孕婦及乳期婦女禁用。\\n\\n兒童用藥\\n\\n兒童不推薦合用。\\n\\n兒童用量請谘詢醫師或藥師。\\n\\n老年患者用藥\\n\\n老年患者因肝、腎功能減退,應慎用。\\n\\n藥物相互作用\\n\\n1.大量或長期應用本品可減少凝血因子在肝內的合成,故有增強抗凝藥的抗凝作用。\\n\\n2.異煙肼和甲丙氨酯能促使咖啡因增效,提高後者腦組織內濃度55%,肝和腎內濃度則有所下降。\\n\\n3.長期大量與阿匹林、其他水楊酸鹽製劑或其他非甾體類抗炎藥合用時,可明顯增加腎毒性的危險。\\n\\n藥物過量\\n\\n藥物過量時,可很快出現噁心、嘔吐、胃痛或胃痙攣、腹瀉、厭食、多汗等症狀,且可持續24小時。2~4天內出現肝功能損害,表現為肝區疼痛、肝腫大、黃疸。\\n\\n中毒(對乙酰氨基酚一日量10mg)的處理:服藥過量時應立即洗胃或催吐,並給予對乙酰氨基酚拮抗劑N-乙酰半胱氨酸,不得同時給活性炭,因可影響拮抗藥的吸收;N-乙酰半胱氨酸首次140mg\\/kg,口服,然後以70mg\\/kg每4小時1次,共用17次;病情嚴重時可靜脈給藥,將藥物溶於5%葡萄糖注射液200ml中靜注。拮抗藥宜早用,12小時內緞帶藥療效滿意,走過4小時療效總差些。治療中應進行血藥濃度監測,並給予其他支援療法。\\n\\n鹽酸林可黴素注射液對常見的需氧革蘭陽性菌有較高抗菌活性,如金黃色葡萄球菌(包括耐青黴素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和肺炎鏈球菌等。對厭氧菌有良好的抗菌作用包括破傷風桿菌、白喉棒狀桿菌和產氣莢膜桿菌等。對腸球菌屬、腦膜炎雙球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血桿菌等革蘭陰性菌以及真菌無活性。\\n\\n鹽酸林可黴素注射液拚音名:YansuanLinkemeisuZhusheye\\n\\n英文名:LincomycinHydrochlorideInjection\\n\\n書頁號:2000年版二部-631\\n\\n本品為鹽酸林可黴素的滅菌水溶液。含林可黴素(C18H34N2O6S)應為標示量的90.0%\\n\\n~110.0%。\\n\\n性狀\\n\\n本品為無色的澄明液體。\\n\\n鑒彆\\n\\n取本品與林可黴素對照品,分彆加流動相製成每1ml中含2mg的溶液,照\\n\\n含量測定項下的高效液相色譜條件試驗,供試品主峰的保留時間應與對照品主峰的保留時間\\n\\n鹽酸林可黴素注射液\\n\\n一致。\\n\\n鹽酸林可黴素注射液\\n\\n檢查\\n\\n酸度取本品,加水製成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(附錄ⅥH\\n\\n),pH值應為3.0~5.5。\\n\\n顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(附錄ⅨA第一法)比較,\\n\\n不得更深。\\n\\n無菌取本品,分彆加入100ml0.9%無菌氯化鈉溶液中使溶解,用薄膜過濾法處理後,\\n\\n依法檢查(附錄ⅪH),應符合規定。\\n\\n異常毒性與細菌內毒素照鹽酸林可黴素項下的方法檢查,應符合規定。\\n\\n林可黴素B取本適量,照鹽酸林可黴素項下的方法檢查,林可黴素B的峰麵積不\\n\\n得過林可黴素與林可黴素B峰麵積之和的5.0%。\\n\\n其他應符合注射劑項下有關的各項規定(附錄ⅠB)。\\n\\n含量測定\\n\\n照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。\\n\\n色譜條件與係統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;0.05mol\\/L硼砂\\n\\n溶液,(用85%磷酸溶液調節pH值至5.0)-甲醇-乙腈(60:36:4)為流動相;檢測波長為\\n\\n214nm。理論板數按林可黴素峰計算應不低於1500。\\n\\n測定法精密量取本品適量,用流動相稀釋成每1ml中含林可黴素2mg的溶液,搖勻,取10\\n\\nμl注入液相色譜儀,照鹽酸林可黴素項下的方法測定。\\n\\n類彆\\n\\n鹽酸林可黴素注射液\\n\\n同鹽酸林可黴素。\\n\\n鹽酸林可黴素注射液\\n\\n規格\\n\\n按C18H34N2O6S計算(1)2ml:0.6g(2)10ml:3g\\n\\n貯藏\\n\\n密閉儲存。\\n\\n藥理毒理\\n\\n本品與青黴素、氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑製細菌細胞的蛋白質合成,一般係抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。\\n\\n藥代動力學\\n\\n成人肌內注射600mg,30分鐘達血藥峰濃度(Cmax)。吸收後除腦脊液外,廣泛及迅速分佈於各體液和組織中,包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環,在胎血中的濃度可達母血藥濃度25%。蛋白結合率為77%~82%。本品在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活性。血消除半衰期(t1\\/2?)為4~6小時,肝、腎功能減退時,t1\\/2?延長至10~20小時。本品可經膽道、腎和腸道排泄,肌內注射後1.8%~24.8%藥物經尿排出,靜脈滴注後4.9%~\\n\\n鹽酸林可黴素注射液\\n\\n30.3%經尿排出。本品也可分泌入乳汁中。血液透析及腹膜透析不能清除林可黴素。\\n\\n鹽酸林可黴素注射液\\n\\n適應症\\n\\n本品適用於敏感葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌及厭氧菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等,後兩種病種可根據情況單用本品或與其他抗菌藥聯合應用。此外有應用青黴素指征的患者,如患者對青黴素過敏或不宜用青黴素者本品可用作替代藥物。\\n\\n用法和用量\\n\\n肌內注射:成人一日0.6~1.2g,小兒每日按體重10~20mg\\/kg,分次注射。靜脈滴注:一般成人一次0.6g,每8小時或12小時1次,每0.6g溶於100~200ml輸液中,滴注1~2小時。小兒每日按體重10~20mg\\/kg。需注意靜脈滴注時每0.6g溶於不少於100ml的溶液中,滴注時間不少於1小時。嬰兒小於4周者不用。\\n\\n不良反應\\n\\n1.胃腸道反應:噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉等症狀;嚴重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴重腹瀉(水樣或膿血樣),伴發熱、異常口渴和疲乏(假膜性腸炎);腹瀉、腸炎和假膜性腸炎可發生在用藥初期,也可發生在停藥後數週。2.血液係統:偶可發生白細胞減少、中性粒細胞減低、中性粒細胞缺乏和血小板減少,再生障礙性貧血罕見。3.過敏反應:可見皮疹、瘙癢等,偶見蕁麻疹、血管神經性水腫和血清病反應等,罕有表皮脫落、大皰性皮炎、多形紅斑和S-J綜合征的報道。4.偶有應用本品引起黃疸的報道。5.快速滴注本品時可能發生低血壓、心電圖變化甚至心跳、呼吸停止。6.靜脈給藥可引起血栓性靜脈炎。\\n\\n禁忌\\n\\n對林可黴素和克林黴素有過敏史的患者禁用。\\n\\n注意事項\\n\\n1.對本品過敏時有可能對克林黴素類也過敏。2.對診斷的乾擾:服藥後血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶可有增高。3.下列情況應慎用:(1)腸道疾病或有既往史者,特彆如潰瘍性結腸炎、侷限性腸炎或抗生素雙關腸炎(本品可引起偽膜性腸炎)。(2)肝功能減退。(3)腎功能嚴重減退。4.用藥期間需密切注意大便次數,如出現排便次數增多,應注意假膜性腸炎的可能,需及時停藥並作適當處理。5.為防止急性風濕熱的發生,用本類藥物治療溶血性鏈球菌感染時的療程,至少為10日。6.處理本品所致的假膜性腸炎,輕症患者停藥後可能恢複,中等至重症患者需糾正水、電解質紊亂。如經上述處理病情無明顯好轉者,則應口服甲硝唑250~500mg,一日3次。如複發時可再用甲硝唑口服仍可有效,仍無效時可改用萬古黴素(或者去甲萬古黴素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~4次服用。7.偶爾會導致不敏感微生物的過度繁殖或引起二生感染,一旦發生二重感染,需采取相應措施。8.既往有哮喘或其他過敏史者慎用。9.療程長者,需定期檢測肝、腎功能和血常規。\\n\\n孕婦及哺乳期婦女用藥\\n\\n本品經胎盤後可在胎兒肝中濃縮,雖人類應用時尚無發生問題的報告,但在孕婦中應用需充分權衡利弊。本品可分泌至母乳中,哺乳期婦女也應慎用,如必須采用時應暫停哺乳。\\n\\n兒童用藥\\n\\n小於1個月的嬰兒不宜應用。\\n\\n老年患者用藥\\n\\n患有嚴重基礎疾病的老年人易發生腹瀉或假膜性腸炎等不良反應,用藥時需密切觀察。本品可引起階段性前列腺肥大或炎症!\\n\\n藥物相互作用\\n\\n1.可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象,導致骨骼肌軟弱和呼吸抑製或麻痹(呼吸暫停),在手術中或術後合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。2.與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用,本品在療程中甚至在療程後數週有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出,從而導致腹瀉延長和加劇,故抗蠕動止瀉藥不宜合用。本品與含白陶土止瀉藥合用時,前者的吸收將顯著減少,故兩者不宜同時服用,需間隔一定時間(至少2小時)3.本品具神經肌肉阻斷作用,與抗肌無力藥合用時將導致後者對骨骼肌的效果減弱。為控製重症肌無力的症狀,在合用時抗肌無力藥的劑量應予調整。4.氯黴素或紅黴素在靶位上均可置換本品,或阻抑後者與細菌核糖體50S亞基的結合,體外試驗顯示林可黴素與紅黴素具拮抗作用,故林可黴素不宜與氯黴素或紅黴素合用。5.與阿片類鎮痛藥合用,本品的呼吸抑製作用與阿片類的中樞呼吸抑製作用可因累加現象而有導致呼吸抑製延長或引起呼吸麻痹(呼吸暫停)的可能,故必須對病人進行密切觀察或監護。6.本品可增強神經肌肉阻斷藥的作用,兩者應避免合用。7.與新生黴素、卡那黴素在同瓶靜滴時有配伍禁忌。\\n\\n藥物過量\\n\\n藥物過量時主要是對症療法和支援療法,如補液等。\\n\\n鹽酸多巴酚丁胺注射液屬注射劑。可用於治療各種不同原因引起的心肌收縮力衰弱的心衰,如冠心病引起的急性心肌梗塞泵衰竭,擴張型心肌病,風濕性瓣膜病引起的心衰,心臟直視手術後所致的低排血量綜合征以及難治性心力衰竭等。\\n\\n【中文名稱】:鹽酸多巴酚丁胺注射液\\n\\n【英文名稱】:dobutaminehydrochlorideinjection\\n\\n【英文又名】:injectiodobutaminihydrochloridi\\n\\n【藥品介紹】本品為無色的澄明液體。\\n\\n【性狀】本品為無色的澄明液體\\n\\n【藥代動力學】雖然鹽酸多巴酚丁胺在靜脈給藥1至2分鐘內開始發揮作用,但對於任何一種輸注速度而言,達到穩態血漿濃度以及最大作用也許需要大約10分鐘。穩態血漿濃度與輸注速度之間呈線性關係。鹽酸多巴酚丁胺在人本內的血漿清除率為2.4L\\/分鐘\\/m2,分佈容積大約為體重的20%,而血漿消除半衰期則小於3分鐘。代謝產物通過腎和膽汁消除。在人的尿液中,主要的排泄物包括共軛結合的多巴胺和3-0-甲基多巴酚丁胺。3-0-甲基衍生物冇有活性。\\n\\n【規格】2ml∶20mg(按多巴酚丁胺計)\\n\\n【貯藏】遮光、密閉儲存\\n\\n藥理作用:\\n\\n本品為β腎上腺素受體激動藥。\\n\\n主要興奮β1腎上腺素受體,有輕微的α作用,大劑量時有β2的血管擴張作用,對心肌有正性肌力和較弱的正性頻率作用,能啟用腺苷環化酶,使atp轉化為c-amp,促進鈣離子進入心臟細胞膜,從而增強心肌收縮力,增加心排血量,降低肺毛細血管楔壓。本品可與硝普普鈉等血管擴張藥聯合使用。\\n\\n本品靜脈注入1-2分鐘內起效,如緩慢滴注可延長到10分鐘,一般靜注後10分鐘作用達高峰,t1\\/2約為2分鐘,一般靜注後10分鐘作用達高峰。t1\\/2約為2分鐘。\\n\\n適應症\\n\\n用於治療各種不同原因引起的心肌收縮力衰弱的心衰,如冠心病引起的急性心肌梗塞泵衰竭,擴張型心肌病,風濕性瓣膜病引起的心衰,心臟直視手術後所致的低排血量綜合征以及難治性心力衰竭等。\\n\\n不良反應\\n\\n可有心悸、噁心、頭痛、胸痛、氣短等。劑量較大時偶有收縮壓增加或心率增快。\\n\\n注意事項\\n\\n成人用量:成人常用靜脈滴注,將本藥250mg加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液中稀釋後靜滴,滴注速度為2.5-10ug\\/(kg.min),劑量低於15ug\\/(kg.min)時,心率和周圍血管阻力基本無變化,劑量偶可高於15ug\\/(kg.min),但需注意,劑量過大可能增快心率,並引起心律失常。\\n\\n注意事項:\\n\\n1.梗阻型肥厚性心肌病患者禁用。\\n\\n2.本品不能與β腎上腺素受體阻滯藥聯合使用。\\n\\n3.對房顫伴有室率增快患者,需先用洋地黃,再用本品治療。\\n\\n4.滴速超過每分鐘每公斤體重10μg時,可能出現血管擴張,血壓下降。\\n\\n5.本品在使用期間要持續觀察心率、血壓、心電圖,根據病情調節合適劑量。\\n\\n6.本品不得與碳酸氫鈉等堿性藥物混合使用。\\n\\n用法用量\\n\\n藥理毒理\\n\\n⑴對心肌產生正性肌力作用,主要作用於β1受體,對β2及α受體作用相對較小。⑵能直接激動心臟β1受體以增強心肌收縮和增加搏出量,使心排血量增加。⑶可降低外周血管阻力(後負荷減少),但收縮壓和脈壓一般保持不變,或僅因心排血量增加而有所增加。⑷能降低心室充盈壓,促進房室結傳導。⑸心肌收縮力有所增強,冠狀動脈血流及心肌耗氧量常增加。⑹由於心排血量增加,腎血流量及尿量常增加。⑺本品與多巴胺不同,多巴酚丁胺並不間接通過內源性去甲腎上腺素的釋放,而是直接作用於心臟。\\n\\n注意事項\\n\\n⑴交叉過敏反應,對其他擬交感藥過敏,可能對本品也敏感。⑵對妊娠的影響,在人體應用未發生問題。⑶本品是否排入乳汁未定,但應用未發生問題。⑷梗阻性肥厚型心肌病不宜使用,以免加重梗阻。⑸下列情況應慎用:①心房顫動,多巴酚丁胺能加快房室傳導,心室率加速,如須用本品,應先給予洋地黃類藥;②高血壓可能加重;③嚴重的機械梗阻,如重度主動脈瓣狹窄,多巴酚丁胺可能無效;④低血容量時應用本品可加重,故用前須先加以糾正;⑤室性心律失常可能加重;⑥心肌梗死後,使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。⑦用藥期間應定時或連續監測心電圖、血壓、心排血量,必要或可能時監測肺楔嵌壓。\\n\\n【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確\\n\\n【兒童及老年患者用藥】本品在小兒應用缺乏研究。在老年人中研究尚未進行,但應用預期不受限製。\\n\\n藥物相互作用\\n\\n⑴與全麻藥尤其環丙烷、氟烷等同用,室性心律失常發生的可能性增加。⑵與β受體阻滯劑同用,可拮抗本品對β1受體的作用,導致α受體作用占優勢,外周血管的總阻力加大。⑶與硝普鈉同用,可導致心排血量微增,肺楔嵌壓略降。⑷本品不得與碳酸氫鈉等堿性藥物混合使用。\\n\\n地塞米鬆注射液屬於腎上腺皮質激素類藥,具有抗炎、抗過敏、抗休克的作用,臨床上主要用於過敏性及自身免疫性疾病。如類風濕性關節炎,支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病。\\n\\n【通用名】地塞米鬆注射液\\n\\n【英文名】DEXAMETHASONEACETATEINJECTION\\n\\n【拚音名】DISAIMISONGZHUSHEYE\\n\\n【藥品類彆】腎上腺皮質激素類\\n\\n【性狀】本品為微細顆粒的混懸液,靜置後微細顆粒下沉,振搖後成均勻的乳白。\\n\\n【藥代動力學】肌注醋酸地塞米鬆後於8小時達血藥濃度峰值。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。\\n\\n【用法用量】肌注:一次1-8mg,一日一次;也可用於腱鞘內注射或關節腔,軟組織的損傷部位內注射,一次0.8-6mg,間隔2週一次;區域性皮內注射,每點0.05-0.25mg,共2.5mg,一週一次。鼻腔、喉頭、氣管、中耳腔、耳管注入0.1-0.2mg,一日1-3次;靜脈注射一般2-20mg。\\n\\n藥理毒理\\n\\n腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼鬆更顯著,而對水鈉瀦留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑製作用較強。1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑製炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並抑製吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。2.免疫抑製作用:包括防止或抑製細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表麵受體的結合能力,並抑製白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。\\n\\n適應症\\n\\n主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。如結締組織病,類風濕性關節炎,嚴重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。\\n\\n注意事項\\n\\n1.結核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用,必要應用時,必須給予適當的抗感染治療。2.長期服藥後,停藥前應逐漸減量。3.糖尿病、骨質疏鬆症、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。\\n\\n【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率,動物試驗有致畸作用,應權衡利弊使用。乳母接受大劑量給藥,則不應哺乳,防止藥物經乳汁排泄,造成嬰兒生長抑製、腎上腺功能抑製等不良反應。\\n\\n【兒童用藥】小兒如使用腎上腺皮質激素,須十分慎重,用激素可抑製患兒的生長和發育,如確有必要長期使用時,應使用短效或中效製劑,避免使用長效地塞米鬆製劑。並觀察顱內壓的變化。\\n\\n【老年患者用藥】易產生高血壓,老年患者尤其是更年期後的女性使用易發生骨質疏鬆。\\n\\n【藥物相互作用】1.與巴比妥類、苯妥因、利福平同服,本品代謝促進作用減弱。2.與水楊酸類藥合用,增加其毒性。3.可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用,應調整劑量。4.地塞米鬆本身無瀦鈉排鉀作用,與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低血鉀症,應注意用量。\\n\\n【不良反應】本品較大劑量易引起糖尿病、消化道潰瘍和類庫欣綜合征症狀,對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑製作用較強。併發感染為主要的不良反應。\\n\\n【禁忌症】對本品及腎上腺皮質激素類藥物有過敏史患者禁用。高血壓、血栓症、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質代謝異常、心肌梗塞、內臟手術、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情況下權衡利弊使用,但應注意病情惡化的可能。\\n\\n【藥物過量】可引起類腎上腺皮質功能亢進綜合症。\\n\\n【貯藏】遮光,密閉儲存。\\n\\n硫酸小諾黴素注射液主要成份為硫酸小諾黴素,屬於氨基糖苷類抗生素。本品為速效殺菌劑,對繁殖期和靜止期的細菌均有殺菌作用。適用於呼吸道、泌尿道、腹腔及外傷感染,也可用於敗血癥。\\n\\n通用名:硫酸小諾黴素注射液\\n\\n曾用名:本品主要成份為:硫酸小諾黴素。其化學名稱為:O-2-氨基-2,3,4,5-四脫氧-5-(甲基氨基)-2-D-赤型-己糖吡喃基-(1→4)-O-[3-脫氧-4-C-甲基-3-(甲基氨基)-b-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-2-脫氧-D-鏈黴胺硫酸鹽。\\n\\n英文名:MICRONOMICINSULFATEINJECTION\\n\\n拚音名:LIUSUANXIAONUOMEISUZHUSHEYE\\n\\n藥品類彆:\\n\\n氨基糖甙類\\n\\n適應症:\\n\\n本品主要用於大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌、銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外傷感染,也可用於敗血癥。\\n\\n性狀:\\n\\n本品為無色或幾乎無色的澄明液體。\\n\\n藥理毒理:\\n\\n1.藥理:本品為氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大黴素相似,對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和誌賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。革蘭陽性菌中,金黃色葡萄球菌(包括產?內酰胺酶株)對本品敏感;鏈球菌(包括化膿性鏈球菌、肺炎球菌、糞鏈球菌等)均對本品耐藥。厭氧菌(擬桿菌屬)、結核桿菌、立克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品對細菌產生的氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(6')穩定,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌濃度為0.1~6.25mg\\/L。本品的作用機製是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑製細菌蛋白質的合成。2.毒理:急性毒性:靜脈注射本品的半數致死量(LD50)為78.9mg\\/kg,肌內注射的LD50為286±19.7mg\\/kg。慢性毒性:以雄性健康Wistar大鼠(體重為200±20g)進行實驗,結果表明,即使肌內大劑量注射本品(156mg\\/kg),連續30天,動物均可存活;雖在注射後7~10天,動物有時出現萎靡、食慾不振等情況,但注射後期反應好轉,停藥後活動恢複正常。腎、耳毒性:南京醫學院藥理教研室的研究結果表明,本品的腎臟毒性較輕微,大劑量(156mg\\/kg)給藥時,僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性,其他無特殊病變,豚鼠(10隻)應用本品後,聽力與前庭功能均無變化,處死動物後作耳蝸鋪片,7隻豚鼠耳蝸毛細胞完全正常,另外3隻僅有少數耳蝸毛細胞壞死(分彆為10,10,17個)。\\n\\n藥代動力學:\\n\\n本品肌內注射吸收良好。肌內注射本品60mg和120mg,血藥峰濃度(Cmax)分彆為4.67±1.00mg\\/L和9.60±3.86mg\\/L,達峰時間(tmax)分彆為0.67小時和0.75小時,血消除半衰期(t1\\/2?)分彆為2.34小時和2.63小時。以60mg\\/小時恒速滴注本品,半小時血藥濃度平均值約為2.54mg\\/L,血藥峰濃度(Cmax)(滴注完畢時)為4.75±0.65mg\\/L,血消除半衰期(t1\\/2?)約為2.5小時。本品吸收後廣泛分佈於各種體液和組織中,但在膽汁中濃度低。本品主要隨尿排泄,給藥後6~8小時,給藥量的60~70%被排泄,腎功能減退時,尿中排泄量減低。本品可進入胎兒臍帶和羊水中,但濃度僅為母體濃度的二分之一;乳汁中的濃度約為母體濃度的15%。尿中未發現有活性的代謝物。\\n\\n用法用量:\\n\\n肌內注射或稀釋後靜脈滴注。成人肌內注射:一次60~80mg,必要時可用至120mg,一日2~3次;靜脈滴注:一次60mg,加入氯化鈉注射液100ml中恒速滴注,於1小時滴完。小兒按體重3~4mg\\/kg,分2~3次給藥。\\n\\n不良反應:\\n\\n1.常見聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感(耳毒性)、血尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食慾減退、極度口渴(腎毒性)、步履不穩、眩暈(耳毒性,影響前庭)、噁心或嘔吐(耳毒性,影響前庭,腎毒性)。2.少見視力減退(視神經炎)、呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力(神經肌肉阻滯)、皮疹等過敏反應、血象變化、肝功能改變、消化道反應和注射部位疼痛、硬結、靜脈炎等。3.極少見過敏性休克。\\n\\n禁忌症:\\n\\n1.對本品或其他氨基糖苷類及桿菌肽過敏者、本人或家族中有人因使用鏈黴素引起耳聾或其他耳聾者禁用。2.腎衰竭者禁用。\\n\\n臨床研究\\n\\n【功效主治】主要用於革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌、克雷白氏肺炎桿菌、綠膿桿菌等)感染引起的敗血癥、支氣管炎、肺炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎等。對革蘭氏陽性菌(如葡萄球菌、鏈球菌)所引起的感染亦有效。\\n\\n【化學成分】本品主要成分為硫酸小諾黴素\\n\\n【藥理作用】本品為氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大黴素相似,對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和誌賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。革蘭陽性菌中,金黃色葡萄球菌(包括產?內酰胺酶株)對本品敏感;鏈球菌(包括化膿性鏈球菌、肺炎球菌、糞鏈球菌等)均對本品耐藥。厭氧菌(擬桿菌屬)、結核桿菌、立克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品對細菌產生的氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(6')穩定,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌濃度為0.1~6.25mg\\/L。本品的作用機製是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑製細菌蛋白質的合成。\\n\\n【藥物相互作用】1本品與其他氨基糖苷類同用或先後連續區域性或全身應用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。可能發生聽力減退,停藥後仍可能進展至耳聾;聽力損害可能恢複或呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑製或呼吸麻痹(呼吸暫停),用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助於阻滯作用恢複。2本品與神經肌肉阻滯藥合用,可加重神經肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑製或呼吸麻痹(呼吸暫停)。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉,利尿藥如依他尼酸、呋塞米及捲曲黴素、順鉑、萬古黴素等合用,或先後連續區域性或全身應用,可增加耳毒性與腎毒性,可能發生聽力損害,且停藥後仍可能發展至耳聾,聽力損害可能恢複或呈永久性。?3本品與頭孢噻吩區域性或全身合用可能增加腎毒性。4本品與多粘菌素類合用,或先後連續區域性或全身應用,因可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用,後者可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑製或呼吸麻痹(呼吸暫停)。5本品不宜與其他腎毒性或耳毒性合用或先後應用,以免加重腎毒性或耳毒性。6本品不宜與兩性黴素B、頭孢噻吩鈉、呋喃妥因鈉、磺胺嘧啶鈉和鹽酸四環素等(以上均為注射液)聯合應用,因可發生配伍禁忌。?7本品與β內酰胺類(頭孢菌素類或青黴素類)合用常可獲得協同作用。?8本品與β內酰胺類(頭孢菌素類或青黴素類)混合可導致相互失活,需聯合應用時必須分瓶滴注。\\n\\n【不良反應】1常見聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感(耳毒性)、血尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食慾減退、極度口渴(腎毒性)、步履不穩、眩暈(耳毒性,影響前庭)、噁心或嘔吐(耳毒性,影響前庭,腎毒性)。?2少見視力減退(視神經炎)、呼吸困難(可致呼吸肌麻痹)、嗜睡、極度軟弱無力(神經肌肉阻滯)、皮疹等過敏反應、血象變化、肝功能改變、消化道反應和注射部位疼痛、硬結、靜脈炎等。可致皮膚紫癜。3極少見過敏性休克。有致遲發性變態反應性休克的報道。有致幼兒過敏,表現為患兒突然出現四肢頻繁抽搐、兩眼上翻、口吐白沫、口唇指端紫紺、腹式呼吸。?4長期或大劑量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆聽力減退及神經肌肉阻滯作用等。由於缺少特異性拮抗劑,主要用對症療法和支援療法。\\n\\n【禁忌症】1對本品或其他氨基糖苷類及桿菌肽過敏者、本人或家族中有人因使用鏈黴素引起耳聾或其他耳聾者禁用。2腎衰竭者禁用。\\n\\n注意事項:\\n\\n1.腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退者、失水、重症肌無力或帕金森病及老年患者慎用。2.用藥時間一般不宜超過14日,若必須繼續用藥時,應對聽覺器官和腎功能進行嚴密監護。3.交叉過敏,對一種氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、慶大黴素過敏的患者,可能對本品過敏。4.有條件時療程中應監測血藥濃度,並據此調整劑量,不能測定血藥濃度時,應根據測得的肌酐清除率調整劑量,尤其對腎功能減退者、早產兒、新生兒、嬰幼兒或老年患者、休克、心力衰竭、腹水或嚴重失水等患者。5.本品一般隻供肌內注射;稀釋後可靜脈滴注;但不能靜脈注射,以免產生神經肌肉阻滯和呼吸抑製作用。6.長期應用本品可能導致耐藥菌過度生長。7.應給患者補充足夠的水分,以減少腎小管損害。\\n\\n孕婦及哺乳期婦女用藥:\\n\\n1.本品可進入胎兒臍帶和羊水中,濃度約為母體濃度的二分之一,故孕婦禁用。2.本品在乳汁中的濃度約為母體濃度的15%,故哺乳期婦女使用本品時暫停哺乳。\\n\\n兒童用藥:\\n\\n早產兒、新生兒、嬰幼兒慎用本品。若使用本品,應根據血藥濃度或肌酐清除率調整劑量。\\n\\n老年患者用藥:\\n\\n老年患者應根據腎功能減量使用。高齡患者禁用本品。\\n\\n藥物相互作用:\\n\\n1.本品與其他氨基糖苷類同用或先後連續區域性或全身應用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。可能發生聽力減退,停藥後仍可能進展至耳聾;聽力損害可能恢複或呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑製或呼吸麻痹(呼吸暫停),用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助於阻滯作用恢複。2.本品與神經肌肉阻滯藥合用,可加重神經肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑製或呼吸麻痹(呼吸暫停)。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉,利尿藥如依他尼酸、呋塞米及捲曲黴素、順鉑、萬古黴素等合用,或先後連續區域性或全身應用,可增加耳毒性與腎毒性,可能發生聽力損害,且停藥後仍可能發展至耳聾,聽力損害可能恢複或呈永久性。3.本品與頭孢噻吩區域性或全身合用可能增加腎毒性。4.本品與多粘菌素類合用,或先後連續區域性或全身應用,因可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用,後者可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑製或呼吸麻痹(呼吸暫停)。5.本品不宜與其他腎毒性或耳毒性合用或先後應用,以免加重腎毒性或耳毒性。6.本品不宜與兩性黴素B、頭孢噻吩鈉、呋喃妥因鈉、磺胺嘧啶鈉和鹽酸四環素等(以上均為注射液)聯合應用,因可發生配伍禁忌。7.本品與β內酰胺類(頭孢菌素類或青黴素類)合用常可獲得協同作用。8.本品與β內酰胺類(頭孢菌素類或青黴素類)混合可導致相互失活,需聯合應用時必須分瓶滴注。\\n\\n藥物過量:\\n\\n長期或大劑量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆聽力減退及神經肌肉阻滯作用等。由於缺少特異性拮抗劑,主要用對症療法和支援療法。\\n\\n貯藏:\\n\\n密閉,在涼暗處儲存。\\n\\n規格:\\n\\n(1)1ml:30,000單位(2)2ml:60,000單位(3)2ml:80,000單位\\n\\n2010版中國藥典修訂增訂內容\\n\\n硫酸小諾黴素注射液\\n\\nLiusuanXiaonuomeisuZhusheye\\n\\nMicronomicinSulfateInjection\\n\\n書頁號:中國藥典2005年版p719\\n\\n[修訂]\\n\\n無菌取本品,用薄膜過濾法處理,沖洗液用量為每膜不少於800ml,分8次沖洗後,以大腸埃希菌為陽性對照菌,依法檢查(附錄ⅪH),應符合規定。\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液屬注射劑,是中樞興奮藥。可用於急性顱腦外傷和腦術術後意識障礙的治療。對腦中風所致的偏癱可逐漸恢複四肢的功能,也可用於其他中樞神經係統急性損傷引起的功能和意識障礙。\\n\\n通用名:胞磷膽堿鈉注射液\\n\\n曾用名:\\n\\n英文名:CITICOLINESODIUMINJECTION\\n\\n拚音名:BAOLINDANJIANNAZHUSHEYE\\n\\n化學名稱:膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽其結構式為:分子式:C14H25N4NaO11P2分子量:510.31\\n\\n藥品類彆\\n\\n中樞興奮藥\\n\\n適應症\\n\\n輔酶。用於急性顱腦外傷和腦術術後意識障礙。對腦中風所致的偏癱可逐漸恢複四肢的功能,也可用於其他中樞神經係統急性損傷引起的功能和意識障礙\\n\\n性狀\\n\\n本品為無色的澄明液體。\\n\\n藥物分析\\n\\n方法名稱:胞磷膽堿鈉注射液—胞磷膽堿鈉的測定—高效液相色譜法\\n\\n應用範圍:本方法采用高效液相色譜法測定胞磷膽堿鈉注射液中胞磷膽堿鈉(C14H25N4NaO11P2·H2O)的含量。\\n\\n本方法適用於胞磷膽堿鈉注射液。\\n\\n方法原理:供試品加水稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,於波長276nm處檢測胞磷膽堿鈉吸收值,計算出其含量。\\n\\n試劑:1.甲醇\\n\\n2.磷酸鹽緩衝液\\n\\n3.磷酸四丁基銨溶液\\n\\n儀器設備:1.儀器\\n\\n1.1高效液相色譜儀\\n\\n1.2色譜柱\\n\\n十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,\\n\\n1.3紫外吸收檢測器\\n\\n2.色譜條件\\n\\n2.1流動相:磷酸鹽緩衝液甲醇=955,\\n\\n2.2檢測波長:276nm\\n\\n2.3柱溫:室溫\\n\\n試樣製備:1.磷酸鹽緩衝液\\n\\n0.1mol\\/L磷酸二氫鉀溶液和磷酸四丁基銨溶液等量混合。\\n\\n2.磷酸四丁基銨溶液\\n\\n取0.01mol\\/L四丁基氫氧化銨溶液用磷酸調pH值至4.5。\\n\\n3.稱取供試品\\n\\n精密量取本品適量。\\n\\n4.對照品溶液的製備\\n\\n精密稱取5’-胞苷酸適量,加水製成每1mL含0.25mg的溶液,取上述溶液適量,與胞磷膽堿鈉對照品等量混合,搖勻,即得。\\n\\n5.供試品溶液的製備\\n\\n將供試品加水稀釋,並製成每1mL含0.25mg的溶液,搖勻,即得。\\n\\n注:“精密稱取”係指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。“精密量取”係指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。\\n\\n操作步驟:分彆精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μL注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,於波長276nm處測定胞磷膽堿鈉的吸收值,計算出其含量。\\n\\n參考文獻:中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業出版社,2005年版,二部,p.444。\\n\\n藥理毒理\\n\\n本品為核苷衍生物,通過降低腦血管阻力,增加腦血流而促進腦物質代謝,改善腦循環。另外,他可增強腦乾網狀結構上行啟用係統的機能,增強錐體係統的機能,改善運動麻痹,故對促進大腦功能的恢複和促進甦醒,有一定作用。\\n\\n藥代動力學\\n\\n注入本品可迅速進入血流,並有部分通過血腦屏障進入腦組織。其中膽堿部分在體內成為良好的甲基化供體,可對多種化合物有轉甲基化作用,約有1%的膽堿可從尿中排出。\\n\\n用法用量\\n\\n靜脈滴注:一日0.25~0.5g,用5%或10%葡萄糖注射液稀釋後緩緩滴注,每5~10日為一療程;單純靜脈注射:每次100~200mg。肌內注射:一日0.1~0.3g,分1~2次注射。\\n\\n不良反應\\n\\n本品對人及動物均無明顯的毒性作用,對呼吸、脈搏、血壓無影響,偶有一過性血壓下降、失眠、興奮及給藥後發熱等,停藥後即可消失。\\n\\n注意事項\\n\\n腦出血急性期不宜大劑量應用。肌注一般不采用,若用時應經常更換注射部位。\\n\\n孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確\\n\\n兒童用藥:\\n\\n老年患者用藥:尚不明確?\\n\\n藥物相互作用:尚不明確\\n\\n藥物過量:\\n\\n貯藏:\\n\\n說明書\\n\\n基本資訊\\n\\n【化學名】\\n\\n【英文名】\\n\\n【成份】\\n\\n性狀\\n\\n本品為無色的澄明液體。\\n\\n【作用類彆】\\n\\n藥理毒理\\n\\n本品為核苷衍生物,通過降低腦血管阻力,增加腦血流而促進腦物質代謝,改善腦循環。另外,他可增強腦乾網狀結構上行啟用係統的機能,增強錐體係統的機能,改善運動麻痹,故對促進大腦功能的恢複和促進甦醒,有一定作用。\\n\\n藥代動力學\\n\\n注入本品可迅速進入血流,並有部分通過血腦屏障進入腦組織。其中膽堿部分在體內成為良好的甲基化供體,可對多種化合物有轉甲基化作用,約有1%的膽堿可從尿中排出。\\n\\n適應症\\n\\n輔酶。用於急性顱腦外傷和腦術術後意識障礙。\\n\\n用法和用量\\n\\n靜脈滴注:一日0.25~0.5g,用5%或10%葡萄糖注射液稀釋後緩緩滴注,每5~10日為一療程;單純靜脈注射:每次100~200mg。肌內注射:一日0.1~0.3g,分1~2次注射。\\n\\n不良反應\\n\\n本品對人及動物均無明顯的毒性作用,對呼吸、脈搏、血壓無影響,偶有一過性血壓下降、失眠、興奮及給藥後發熱等,停藥後即可消失。\\n\\n禁忌\\n\\n注意事項\\n\\n腦出血急性期不宜大劑量應用。肌注一般不采用,若用時應經常更換注射部位。癲癇及低血壓患者慎用。\\n\\n其它\\n\\n【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確\\n\\n【兒童用藥】\\n\\n【老年患者用藥】尚不明確\\n\\n【藥物相互作用】尚不明確\\n\\n【藥物過量】\\n\\n【規格】\\n\\n【貯藏】\\n\\n【包裝】\\n\\n【有效期】\\n\\n2010年版中國藥典修訂增訂內容\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液\\n\\nBaolindanjiannaZhusheye\\n\\nCiticolineSodiumInjection\\n\\n書頁號:2005年版二部-444\\n\\n[修訂]\\n\\n【檢查】有關物質取本品,用水製成每1ml中含2.5mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。另精密稱取5’-胞苷酸適量,加水稀釋製成每1ml中含7.5μg的溶液,作為對照品溶液。照胞磷膽堿鈉項下的方法檢查。供試品溶液色譜圖中對應於5’-胞苷酸的峰麵積不得大於對照品溶液的主峰麵積(0.3%);其他單個雜質的峰麵積不得大於對照溶液主峰麵積的0.5倍(0.5%),各雜質峰麵積的和不得大於對照溶液的主峰麵積(1.0%)。\\n\\n[增訂]\\n\\n【檢查】無菌取本品,采用直接接種法,每管培養基裝量不少於15ml,(以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌),依法檢查(附錄ⅪH),應符合規定。\\n\\n生產廠家\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液青島百洋製藥有限公司國藥準字H20033488\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液成都天台山製藥有限公司國藥準字H20033610\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液成都天台山製藥有限公司國藥準字H20033609\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液成都天台山製藥有限公司國藥準字H20033608\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液兗州益健製藥有限公司國藥準字H20033775\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液本溪雷龍藥業有限公司國藥準字H20033644\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液河南天方藥業股份有限公司國藥準字H20033469\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液哈爾濱三聯藥業有限公司國藥準字H20043671\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液上海旭東海普藥業有限公司國藥準字H20033161\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液上海旭東海普藥業有限公司國藥準字H20033162\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液黑龍江飛峽製藥工業有限公司國藥準字H20044423\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液揚州中寶製藥有限公司國藥準字H20044776\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液江西保利製藥有限公司國藥準字H20044725\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液江西保利製藥有限公司國藥準字H20044726\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液廣西南寧邕江藥業有限公司國藥準字H20045052\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液廣州白雲山天心製藥股份有限公司國藥準字H20045554\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液青島海爾藥業有限公司國藥準字H20046496\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液華北製藥集團製劑有限公司國藥準字H13020970\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液河北磁州製藥廠國藥準字H13021250\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液山西晉新雙鶴藥業有限責任公司國藥準字H14021994\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液北京雙鶴藥業股份有限公司國藥準字H11022337\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液哈爾濱三聯藥業有限公司國藥準字H23020606\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液瀋陽誌鷹製藥廠國藥準字H21020977\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液哈爾濱三聯藥業有限公司國藥準字H23020607\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液本溪雷龍藥業有限公司國藥準字H21024211\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液長春長慶藥業集團有限公司國藥準字H22020423\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液長春長慶藥業集團有限公司國藥準字H22020424\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液廣西北生藥業股份有限公司長春市凱旋製藥分公司國藥準字H22020811\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液廣西北生藥業股份有限公司長春市凱旋製藥分公司國藥準字H22020810\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液白求恩醫科大學製藥廠國藥準字H22022578\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液瀋陽誌鷹製藥廠國藥準字H21020976\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液公主嶺市民興製藥有限責任公司國藥準字H22021914\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液長春天誠藥業有限公司國藥準字H22023363\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液白求恩醫科大學製藥廠國藥準字H22022580\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液白求恩醫科大學製藥廠國藥準字H22022579\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液公主嶺市民興製藥有限責任公司國藥準字H22021984\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液公主嶺市民興製藥有限責任公司國藥準字H22021983\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液長春天誠藥業有限公司國藥準字H22023364\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液吉林省恒和維康藥業有限公司國藥準字H22024623\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液吉林省恒和維康藥業有限公司國藥準字H22024622\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液丹東醫創藥業有限責任公司國藥準字H21020619\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液丹東醫創藥業有限責任公司國藥準字H21020645\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液長春精優藥業股份有限公司國藥準字H22025664\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液吉林省輝南輝發製藥股份有限公司國藥準字H22025457\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液吉林省輝南長龍生化藥業股份有限公司國藥準字H22025443\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液通化方大藥業股份有限公司國藥準字H22024481\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液江蘇吳中實業股份有限公司蘇州第六製藥廠國藥準字H32022816\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液濟南利民製藥有限責任公司國藥準字H37021222\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液江蘇華源藥業有限公司國藥準字H32023960\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液浙江中奇生物藥業股份有限公司國藥準字H33021100\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液山東天福製藥廠國藥準字H37022381\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液江蘇永大藥業有限公司國藥準字H32024471\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液山東華魯製藥有限公司國藥準字H37022746\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液徐州萊恩藥業有限公司國藥準字H32022168\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液齊魯製藥有限公司國藥準字H37022745\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液徐州萊恩藥業有限公司國藥準字H32024871\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液無錫凱夫製藥有限公司國藥準字H32025855\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液無錫凱夫製藥有限公司國藥準字H32025857\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液無錫凱夫製藥有限公司國藥準字H32025856\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液上海旭東海普藥業有限公司國藥準字H31022725\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液上海旭東海普藥業有限公司國藥準字H31022726\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液安徽豐原藥業股份有限公司馬鞍山藥廠國藥準字H34023709\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液安徽豐原藥業股份有限公司馬鞍山藥廠國藥準字H34023710\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液煙台隻楚藥業有限公司國藥準字H37023728\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液江蘇大紅鷹恒順藥業有限公司國藥準字H32026367\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液江蘇永大藥業有限公司國藥準字H32026557\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液蕪湖康奇製藥有限公司國藥準字H34023989\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液蕪湖康奇製藥有限公司國藥準字H34023988\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液河南天方藥業股份有限公司國藥準字H41025001\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液衡陽恒生製藥有限公司國藥準字H43020682\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液衡陽恒生製藥有限公司國藥準字H43020681\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液衡陽恒生製藥有限公司國藥準字H43020683\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液廣東和平藥業有限公司國藥準字H44021910\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液陝西省秦光製藥廠國藥準字H61021770\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液甘肅蘭藥藥業集團有限責任公司國藥準字H62020779\\n\\n胞磷膽堿鈉注射液成都力思特製藥股份有限公司國藥準字H200587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n規格:\\n\\n注射劑10ml*1\\/支\\/支:\\n\\n注射劑20ml*1\\/支\\/支:\\n\\n注射劑2ml*1\\/支\\/支:\\n\\n是否醫保用藥:醫保\\n\\n是否非處方藥:非處方\\n\\n貯藏:密封,遮光。\\n\\n生產企業:\\n\\n北京第四製藥廠河北宏寶藥業股份有限公司山西省萬榮製藥廠農安縣製藥廠上海第九製藥廠上海長征富民製藥廠江蘇省國營石山頭製藥廠台州南峰藥業有限公司安徽馬鞍山生物化學製藥廠嘉華中藥有限公司江西餘江製藥廠責任有限公司南豐縣桔城製藥廠河南省信陽大彆山製藥廠長沙市第二製藥廠廣東永康藥業股份有限公司西安藍田製藥廠\\n\\n藥物製法\\n\\n取丹蔘1500g,加水煎煮三次,第一次2小時,第二、三次各1.5小時,合併煎液,濾過,濾液減壓濃縮至750ml。加乙醇沉澱二次,第一次使含醇量為75%,第二次使含醇量為85%,每次均冷藏放置後濾過,濾液回收乙醇,並濃縮至約250ml,加註射用水至400ml,混勻,冷藏放置,濾過,用10%氫氧化鈉溶液調節pH值至6.8,煮沸半小時,濾過,加註射用水至1000ml,灌封,滅菌,即得。\\n\\n藥品鑒彆\\n\\n丹蔘注射液\\n\\n(l)取本品0.5ml,加水至500ml,搖勻,照分光光度法(附錄ⅤA)測定,在281±3nm\\n\\n丹蔘注射液波長處有最大吸收。\\n\\n(2)取本品2滴,加水2滴,搖勻,加三氯化鐵試液1滴,顯汙綠色。\\n\\n(3)取本品4ml,置蒸發皿中,蒸乾,加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取原兒茶醛對照品,加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2~5μl,分彆點於同一矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(8:5:0.8)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%三氯化鐵-1%鐵氰化鉀溶液(1:1)。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。\\n\\n藥品檢查\\n\\npH值應為5.0~7.0(附錄ⅦG)。\\n\\n熱原按熱原檢查法(附錄ⅩⅢA)檢查,劑量按家兔體重每1kg注射1.5ml,應符合規定。\\n\\n溶血與凝聚試驗2%紅細胞混懸液的配製取家兔心臟血,置有玻璃珠的容器內,振搖數分鐘,除去纖維蛋白元,使成脫纖血,加生理鹽水,搖勻,離心,傾去上清液,沉澱的紅細胞用生理鹽水洗滌3~4次,至離心後上清液不顯紅色為止。然後,按所得紅細胞體積,用生理鹽水稀釋成2%混懸液(當天使用,用時搖勻)。\\n\\n試驗方法取試管5支,1~3號管中各加本品0.3ml、生理鹽水2.2ml,4號管加生理鹽水2.5ml(作陰性對照),5號管加蒸餾水2.5ml(作陽性對照),然後分彆加2%紅細胞混懸液2.5ml,搖勻,迅速置恒溫箱內,保持36.5±0.5℃的溫度,在3小時內不得有溶血現象和凝血現象。若有凝聚,可取其中加有供試品的一支試管振搖,凝聚物應能均勻分散。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(附錄ⅠU)。\\n\\n含量測定\\n\\n照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與係統適用性試驗用十八烷基矽烷\\n\\n丹蔘注射液\\n\\n丹蔘注射液鍵合矽膠為填充劑;甲醇-0.2mol\\/L醋酸銨(用硫酸調節pH值至2.2)\\n\\n(12:88)為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按原兒茶醛峰計算應不低於3000。\\n\\n對照品溶液的製備精密稱取原兒茶醛對照品適量,置量瓶中,加5%甲醇製成每1ml含0.02mg的溶液,即得。供試品溶液的製備取裝量差異項下的本品,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。\\n\\n測定法分彆精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品每1ml含原兒茶醛(C7H6O3)不得少於0.2mg。\\n\\n理化特性\\n\\n近年來被廣泛用於治療冠心病等疾病,並取得較好的療效。該藥適用於胸痹血瘀症候,如胸悶、心悸、心絞痛,急慢性心肌梗塞,缺血性腦中風,腦梗塞或中風後遺症。丹蔘具有擴張冠狀動脈,抑製血小板聚集,降低血漿粘度,加速紅細胞流速的作用,從而有利於改善微循環和預防血栓的形成。\\n\\n簡化操作,使用方便丹蔘大輸液製劑,每瓶250ml裝,分為含丹蔘12g和16g二種規格。並加入5%葡萄糖作為等滲劑。滿足了臨床實際用量12-24g丹蔘的劑量範圍,比小規格針劑(2mlX5-8支加至100ml`500ml葡萄糖注射液中稀釋,然後靜脈滴注)使用更加方便,操作時間每例平均可節省3-5分鐘,從而深受醫護人員歡迎。\\n\\n避免用藥過程中的汙染由於丹蔘大輸液製劑避免了由小針劑丹蔘經抽取再注入5%葡萄糖大輸液的中間環節,從而徹底杜絕了這一用藥過程中的交叉汙染,使汙染機率幾乎下降到零。\\n\\n功能與主治\\n\\n丹蔘適用於心絞痛及急性心肌梗塞。用於腦血栓形成的後遺症亦有效。此外還可用於血栓閉塞性脈管炎、硬皮病、視網膜中央動脈栓塞、神經性耳聾、白噻氏綜合征及結節性紅斑等。丹蔘注射液用於治療白噻綜合征和結節性紅斑,亦可用於心絞痛、心肌梗塞、腦缺氧等。\\n\\n用法與用量\\n\\n用法及用量:藥品為注射劑,每支2毫升,每1毫升相當丹蔘1.5克。肌肉或靜脈注射,肌肉注射每次2~4毫升,一日1~2次;靜脈注射每次4毫升,一日1~2次,用50%葡萄糖注射液20毫升稀釋後應用;靜脈滴注每次10毫升,用5%葡萄糖注射液100~500毫升稀釋後應用,一日1次。\\n\\n臨床運用新發現\\n\\n丹蔘注射液能降低血壓、增加冠脈流量、減慢心率、縮短實驗性心肌缺血持續時間,具有抑製血小板聚集及抗凝作用,可減輕急性心肌梗死所引起的病變,防治過敏性紫癜,對皮膚真菌有抑製作\\n\\n丹蔘注射液\\n\\n丹蔘注射液用。近年來的實踐證明,丹蔘注射液還有下列臨床用途:\\n\\n治療腦血管意外丹蔘注射液可增加腦血流量,改善腦循環,故對腦血栓、腦出血、蛛網膜下腔出血等屬於中醫“中風”範疇的疾病有治療作用。還可防治腦組織因缺血所出現的缺氧性腦損害和腦水腫。一般於發病7天內使用丹蔘注射液。\\n\\n治病毒性心肌炎與能量合劑、維生素C合用治療小兒急性病毒性心肌炎,可明顯提高療效,縮短病程。\\n\\n治冠心病、心絞痛應用大劑量丹蔘注射液不僅可改善的症狀、體征,還可使心電圖S-T段、T波明顯恢複,無過敏及不良反應。用丹蔘注射液後血流速度明顯增加,從而改善心肌組織供血、供氧、緩解心絞痛症狀,症狀改善率為81.8%。\\n\\n治慢性肺原性心臟病在西醫常規治療下另以丹蔘注射液靜脈點滴,在控製病情、提高血氧分壓、降低血粘度等方麵均優於單純西醫治療,且能增加右心每搏輸出量,增強右室心肌收縮力,降低右心負荷,且血液流變學均有改善。\\n\\n治療慢性肝病在製定中藥處方基礎上加丹蔘30~60克,療效大大高於對照組,且療效隨療程延長而提高。用丹蔘注射液靜滴具有良好的降低轉氨酶、膽紅素及迅速促進肝細胞再生、炎症消退、壞死組織吸收等作用。\\n\\n治慢性腎功能衰竭有人用丹蔘注射液靜滴治療21例慢性腎功能衰竭,95%以上的患者出現症狀改善、食慾和體力增加,噁心嘔吐消失,尿量增多,尿素氮等生化指標均改善。\\n\\n用於傳染病治療丹蔘注射液能調節免疫,預防和治療瀰漫性血管內凝血,因而能輔助治療流行性出血熱、傷寒等傳染病。臨床實踐表明,靜滴應用丹蔘注射液可使大多數患者順利度過休剋期和少尿期。極少併發症,病死率大大降低。\\n\\n輔治惡性腫瘤國外學者采用丹蔘—Cop方案治療惡性淋巴瘤。患者血漿纖維蛋白原治療後較治療前明顯下降,揭示丹蔘的促纖溶作用是其抗腫瘤作用的重要機製之一。對食管、賁門癌患者根治術後並用丹蔘注射液,有改善腫瘤術後微循環和阻止術後血粘度上升的作用。\\n\\n此外,對糖尿病神經病變、血栓閉塞性脈管炎、支氣管哮喘、硬皮病、痤瘡、慢性附件炎、盆腔炎、子宮內膜異位等,丹蔘注射液也有著廣泛的治療用途。\\n\\n不良反應和注意\\n\\n注意事項:\\n\\n丹蔘注射液\\n\\n丹蔘注射液1、糖尿病患者慎用。\\n\\n2、一般不宜與其他藥物配伍使用。\\n\\n3、在醫生的指導下使用。\\n\\n不良反應:\\n\\n偶見有皮疹,停藥後可逐漸恢複正常;少數患者出現藥物熱、過敏性休克偶見。\\n\\n葡萄糖酸鈣注射液為鈣補充劑。鈣可以維持神經肌肉的正常興奮性,促進神經末梢分泌乙酰膽堿。血清鈣降低時可出現神經肌肉興奮性升高,發生抽搐,血鈣過高則興奮性降低,出現軟弱無力等。鈣離子能改善細胞膜的通透性,增加毛細管的緻密性,使滲出減少,起抗過敏作用。鈣離子能促進骨骼與牙齒的鈣化形成,高濃度鈣離子與鎂離子之間存在競爭性拮抗作用,可用於鎂中毒的解救;鈣離子可與氟化物生成不溶性氟化鈣,用於氟中毒的解救。\\n\\n通用名:葡萄糖酸鈣注射液\\n\\n曾用名:\\n\\n葡萄糖酸鈣注射液\\n\\n英文名:CALCIUMGLUCONATEINJEC\\n\\n葡萄糖酸鈣注射液TION\\n\\n拚音名:PUTAOTANGSUANGAIZHUSHEYE\\n\\n本品主要成份為:葡萄糖酸鈣。\\n\\n藥品類彆:調節水鹽、電解質及酸堿平衡藥\\n\\n規格10ml:1g\\n\\n貯藏密閉儲存。\\n\\n適應症\\n\\n1、治療鈣缺乏,急性血鈣過低、堿中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐弱症;2、過敏性疾患;3、鎂中毒時的解救;4、氟中毒的解救;5、心臟復甦時應用(如高血鉀或低血鈣,或鈣通道阻滯引起的心功能異常的解救)。\\n\\n性狀:本品為無色透明的液體。\\n\\n藥代動力學\\n\\n葡萄糖酸鈣注射液化學成分\\n\\n血漿中約45%鈣與血漿蛋白結合,正常人血清鈣濃度2.25-2.50mmol\\/L(9-11mg\\/100ml),\\n\\n葡萄糖酸鈣注射液化學成分甲狀旁腺素,降鈣\\n\\n素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要自糞便排出(約80%),部分(約20-30%)自尿排出。維生素D可促進鈣的吸收,鈣可分泌入汗液、膽汁、唾液、乳汁、尿、糞等。\\n\\n用法用量\\n\\n用10%葡萄糖注射液稀釋後緩慢注射,每分鐘不超過5ml。成人用於低鈣血癥,一次1g,需要時可重複;用於高鎂血癥,一次1-2g;用於氟中毒解救,靜脈注射本品1g,1小時後重複,如有搐搐搦可靜注本品3g;如有皮膚組織氟化物損傷,每平方厘米受損麵積應用10%葡萄糖酸鈣50mg。小兒用於低鈣血癥,按體重25mg\\/㎏(6.8mg鈣)緩慢靜注。但因刺激性較大,本品一般情況下不用於小兒。\\n\\n不良反應\\n\\n靜脈注射可有全身發熱,靜注過快可產生心律失常甚至心跳停止、嘔吐、噁心。可致高鈣血癥,早期可表現便秘,倦睡、持續頭痛、食慾不振、口中有金屬味、異常口乾等,晚期征象表現為精神錯亂、高血壓、眼和皮膚對光敏感,噁心、嘔吐,心律失常等。\\n\\n注意事項\\n\\n1、靜脈注射時如漏出血管外,可致注射部位麵板髮紅、皮疹和疼痛,並可隨後出現脫皮和組織壞死。若發現藥液漏出血管外,應立即停止注射,並用氯化鈉注射液作區域性沖洗注射,區域性給予氫化可的鬆、1%利多卡因和透明質酸,並抬高區域性肢體及熱敷。2、對診斷的乾擾:可使血清澱粉酶增高,血清H-羥基皮質醇濃度短暫升高。長期或大量應用本品,血清磷酸鹽濃度降低。3、不宜用於腎功能不全患者與呼吸性酸中毒患者。4、應用強心苷期間禁止靜注本品。\\n\\n孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。\\n\\n配伍禁忌:禁與氧化劑、枸櫞酸鹽、可溶性碳酸鹽、磷酸鹽及硫酸鹽配伍;與噻嗪類利尿藥同用,可增加腎臟對鈣的重吸收而致高鈣血癥。靜脈注射時可有全身發熱感。鈣鹽能興奮心臟,注射過快引起心律失常,甚至心搏驟停,故有心臟疾患者慎用。在應用強心苷期間或停藥後七日內禁用本藥。\\n\\n藥物相互作用:1、禁與氧化劑、枸櫞酸鹽、可溶性碳酸鹽、磷酸鹽及硫酸鹽配伍;2、與噻嗪類利尿藥同用,可增加腎臟對鈣的重吸收而致高鈣血癥。\\n\\n增加2010版中國藥典修訂增訂內容\\n\\n葡萄糖酸鈣注射液\\n\\nPutaotangsuangaiZhusheye\\n\\nCalciumGluconateInjection\\n\\n書頁號:2005年版二部-695\\n\\n[增訂]\\n\\n【檢查】蔗糖或還原糖類取本品適量(約相當於葡萄糖酸鈣0.5g),加水5ml,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋成20ml,濾過,分取濾液5ml,加堿性酒石酸銅試液2ml,煮沸1分鐘,2分鐘內不得生成紅色。\\n\\n重金屬取本品適量(約相當於葡萄糖酸鈣1.0g),加1mol\\/L的鹽酸溶液2ml與水適量使成25ml,依法檢查(附錄ⅧH第一法),含重金屬不得過百萬分之十五。\\n\\n細菌內毒素取本品,依法檢查(附錄ⅪE),每1mg葡萄糖酸鈣中含細菌內毒素的量應小於0.17EU。\\n\\n[刪去]\\n\\n【檢查】熱原取本品,依法檢查(附錄ⅪD),劑量按家兔體重每1kg緩緩注射2ml,應符合規定。\\n\\n脂肪乳注射液是由精製大豆油、甘油、精製卵磷脂等製成的靜脈輸注用脂肪乳劑。本品為非腸道給養下提供高能量和必需的脂肪酸。臨床上用於手術前後、腫瘤、長期昏迷等不能進食或大麵積燒傷等需要補充脂肪營養的病人或嬰兒。\\n\\n本品為白色不透明的靜脈輸注用脂肪乳劑。\\n\\n組分\\n\\n脂肪乳注射液\\n\\n脂肪乳注射液每1000ml10%脂肪乳注射液內含:\\n\\n精製大豆油100g;甘油25g;精製卵磷脂12g;注射用水加至1000ml;\\n\\n特性\\n\\n本品為靜脈輸注用的乳劑,含有用精製卵磷脂乳化的精製大豆油,其中大約60%的脂肪酸是必需脂肪酸,其粒子大小和生物物質與天然乳糜微粒相似。\\n\\n脂肪乳是一種由精製大豆油和精製卵磷脂所組成的既均勻又穩定的脂肪乳劑,它治療的重要性在於非腸道給養下提供高能量和必需的脂肪酸。\\n\\n本品每升能提供4.6兆焦耳(1100千卡)熱量是人體一種很有價值的能量補充劑。\\n\\n--脂肪乳的脂肪顆粒構造與人體內乳微粒相似,顆粒直徑≤1微米。\\n\\n--高熱能4.6兆焦耳\\/1100千卡(升)。\\n\\n--含有豐富的必需脂肪酸和不飽和脂肪酸(其中大約60%的脂肪酸是必需脂肪酸)。\\n\\n--透過精製卵磷脂乳化劑提供磷酸鹽。\\n\\n--因乳化劑與血同等滲度而有極好的靜脈耐受性。\\n\\n●手術前後營養失調\\n\\n本品能提供病人在手術前後所需的大量能量,用以改善氮平衡。\\n\\n●營養障礙或氮平衡失調\\n\\n由於胃腸道腫瘤或慢性腸道疾病(如腹膜炎、潰瘍性結腸炎、迴腸末端炎)等所引起的腸道吸收不全或衰竭。\\n\\n●燒傷\\n\\n對於大麵積燒傷病人能通過提供額外能量來降低常見的負氮平衡。大量能量供給也有利於口服蛋白質和輸注氨基酸注射液的利用。輸注本品也適用於經口服不能獲得足夠營養的病人。\\n\\n●長期昏迷\\n\\n在顱外傷和中毒情況下,不能或不宜使用處鼻飼時,可輸注本品。\\n\\n●腎功能損害\\n\\n在這種情況下,需要供給足量的能量來減低蛋白質的分解。\\n\\n●惡病質\\n\\n●必需脂肪酸缺乏或攝取不足的病人。\\n\\n--手術前後的營養供給,尤其對於惡病質的病人用以改善營養障礙和氮平衡。\\n\\n--需要極高能量的疾病,如傷風,嚴重燒傷等。\\n\\n--大腦病患,在顱外傷和中毒情況下,不能或不宜使用鼻飼時,可輸注本品。\\n\\n--改善腫瘤病人對化學和放射性治療的耐藥性。\\n\\n--腎功能損害時需要供給足量的能量來減低蛋白質的分解。\\n\\n--適用於必需脂肪酸缺乏或攝取不足的病人。\\n\\n副作用\\n\\n在滴注過程中或停止滴注不久,偶見體溫上升和寒顫、頭痛、胸悶、噁心、嘔吐等早期副反應或出現腰痠背痛、貧血、肝脾腫大等慢性副反應,適當控製滴注速度,可減低副反應。\\n\\n禁忌症\\n\\n在脂肪代謝嚴重失調時(如嚴重肝損傷、急性休克),禁用本品。\\n\\n注意事項\\n\\n1.本品在醫生指導下使用。\\n\\n2.輸注前如發現液麪漂浮油滴則不可使用。\\n\\n3.連續滴注一週以後要檢查病人所給予脂肪酸的廓清能力。在如腎功能不全,失代償性糖尿病,肝功能不全,代謝功能紊亂和膿毒症等情況下,應每日檢查病人的脂肪酸廓清能力。\\n\\n4.為了保持脂肪乳注射液穩定狀態,除可與等滲葡萄糖液、氨基酸注射液配伍外,本品不得同其他藥物、營養素或電解質溶液混合。\\n\\n5.開瓶後未使用完的藥液應棄去,絕對不能留到以後再用。\\n\\n用法與用量\\n\\n靜脈滴注。臨用前應將本品逐漸溫熱到近體溫後使用。一次滴注10%脂肪注射液250~500ml,一日一次,滴注速度開始控製在每分鐘10滴以內,如患者耐受性良好,則20分鐘增加到每分鐘20滴。滴完250ml藥液,應不少於3小時,3~5小時內輸注500ml,輸注速度應嚴格控製,不得過快。\\n\\n【規格】100ml,250ml,500ml。\\n\\n【貯藏】本品貯藏溫度為25℃以下,不得冰凍。如出現凍結,不得再用。\\n\\n【包裝】500ml×20瓶\\/箱;250ml×30瓶\\/箱;\\n\\n【批準文號】\\n\\n(90)粵衛藥準字第A2-466號\\n\\n【宣傳批文號】\\n\\n粵衛藥宣字(1993)08-277號\\n\\n使用量與滴速返回\\n\\n成人每公斤體重每日應用脂肪1~2克(相當於脂肪乳10~20ml)。\\n\\n10%的脂肪乳使用滴速度控製在每分鐘10滴,如患者耐受性好,則20分鐘後增加到每分鐘20滴,3~5小時滴完500ml\\/瓶。\\n\\n脂肪乳10%(顯微圖片)\\n\\n脂肪乳劑的新陳代謝返回\\n\\n靜脈內輸入脂肪乳劑,是以很微小的脂肪小滴輸入血液,這些小滴包括甘油三酯在血漿內起分散作用的親水性磷脂層。在脂肪乳中,正常情況下的脂肪微粒是〈1微粒的大小。\\n\\n脂肪乳劑的甘油三脂的新陳代謝與乳微粒甘油三酯一樣,由於采用精製卵磷脂作為乳化劑,使脂肪乳在血液內與天然的乳微粒有一個相應的清除率。它不會引起甘油三酯的長期積聚,也不會因利用甘油三酯而引起血脂過高。\\n\\n人體乳糜微粒(顯微圖片)\\n\\n臨床應用返回\\n\\n對於因各種疾病及外傷(感染、灼傷、外科手術等)出現負氮平衡,脂肪乳配合作為熱能,使負氮平衡得到改善。\\n\\n目前,在歐美和日本完全靜脈營養已被廣泛臨床。除了氨基酸和碳水化合物外,脂肪乳是構成人體靜脈營養的一個重要組成部分。靜脈營養不僅幫助危重病人渡過危險期,而且對需長期康複的病人也一樣重要。靜脈營養主要幫助患者克服嚴重厭食,胃腸功能紊亂、腹瀉、創傷和手術等引起的對機體不利的因素,並幫助患者渡過饑餓狀態,抵抗疾病,早日康複\\n\\n藥理毒理\\n\\n從生理學和營養學已經證明人體攝入的脂肪先經胃腸吸收形成乳糜微粒,而本品的形態和組成都與乳糜極其相似,直接給不能進食的病人靜脈輸注,可以提供脂肪營養。\\n\\n藥代動力學\\n\\n【適應症】適用因消化道疾患吸收障礙、新生嬰兒、早產嬰兒、手術前後、腫瘤、長期昏迷等不能進食或大麵積燒傷等各種需要補充脂肪營養的病人。\\n\\n【用法和用量】成人靜脈滴注,滴注速度40滴\\/分,一日250~500ml。\\n\\n嬰幼兒可用輸注泵以小於0.8ml\\/kg\\/h的速度輸注,一日每公斤體重劑量5~40ml。\\n\\n定期檢查病人廓清所給予脂肪的能力,可把劑量調整到最適當的範圍。\\n\\n【不良反應】血液和血管:偶爾可以發生靜脈炎、血管痛及出血傾向,並偶見有靜脈血栓形成;過敏;肝臟長期使用可引起肝功能障礙,可采取減量措施;循環係統:偶見血壓降低、心動過速、氣促、呼吸困難、發冷等;消化係統:偶見噁心、嘔吐、腹瀉、口渴;其它方麵有發熱、寒戰、麵部潮紅、浮\\n\\n【禁忌】血栓、嚴重肝損害、凝血障礙的病人,高血脂病人,糖尿病伴酮中毒患者禁用。\\n\\n【注意事項】1輕度肝功能不全和凝血功能障礙者,患嚴重細菌性敗血癥者,在溫箱中的早產兒慎用。\\n\\n2當連續使用脂肪乳時,要定期查血象以及凝血機製、肝功能、血脂水平。\\n\\n3當新生兒特彆是呼吸功能紊亂和酸中毒的新生兒、早產兒脂肪代謝能力差,應慎用。首先使用本藥時速度儘可能慢,不超過0.8ml\\/(kg·h),並測定血脂濃度,輸注速率以不增加血脂濃度為宜。\\n\\n4勿將本品與其它藥物並用,在使用血漿擴容劑(右旋糖酐、膠體製劑等)96小時後方可用本品。\\n\\n5不作皮下或肌肉注射。\\n\\n6靜滴速度不宜太快,以免引起噁心、嘔吐、發熱、寒戰、胸部壓迫感等急性症狀。\\n\\n7靜脈滴注時藥液必須保持室溫程度,以免發生靜脈炎和血管痛。\\n\\n8一旦冰凍後即不能再用。\\n\\n臨床研究\\n\\n【功效主治】能量補充藥.本品是靜脈營養的組成部分之一,為機體提供能量和必需脂肪酸,用於胃腸外營養補充能量及必需脂肪酸,預防和治療人體必需脂肪酸缺乏症,也為經口服途徑不能維持和恢複正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸.30%脂肪乳注射液更適合輸液量受限製和能量需求高度增加的病人.卵磷脂可輔助治療動脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經衰弱症.在藥用輔料中作增溶劑、乳化劑及油脂類的抗氧化劑。【化學成分】其結構式為:CH2OCOR1R2COOCHOCH2-O-P-O-CH2CH2N (CH3)O本品係由注射用大豆油經注射用卵磷脂乳化並加註射用甘油製成的滅菌乳狀液體.每1000ml含:10%20%30%注射用大豆油100g200g300g注射用卵磷脂12g12g12g注射用甘油22g22g16.7g注射用水(加至)1000m11000m11000m1pH值約為888滲透壓/kgH2O)30035O310能量MJ(kcal)4.6(1100)8.4(2000)12.6(3000)。\\n\\n【藥理作用】某些不飽和脂肪酸,機體自身不能合成,需從植物油攝取,是機體不可缺少的營養素,故稱必需脂肪酸,又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物質的前體.脂肪酸是人體的主要能源物質,脂肪酸氧化是是體內能量的重要來源.在氧供給充足的情況下,脂肪酸可在體內分解成CO2及H2O並釋出大量能量,以ATP形式供機體利用.除腦組織外,大多數組織均能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活躍.磷脂是是構成細胞生物膜(細胞膜、核膜、線粒體膜)脂雙層的基本骨架,還是構成各種脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸.血漿中磷脂過低,則膽固醇\\/卵磷脂比值增大,易出現膽固醇沉積而引起動脈粥樣硬化,故磷脂有抗高膽固醇血癥的作用.此外,在膽汁中磷脂與膽鹽、膽固醇一起形成膠粒,利於膽固醇的溶解和排泄.磷脂在自然界中廣泛分佈,植物中以大豆等種子中含量較為豐富,動物中神經組織含量最高.本品是供靜脈輸注用的滅菌的脂肪乳劑,含有注射用大豆油和注射用卵磷脂,其中約60%的脂肪酸是必需脂肪酸.本品粒徑大小和生物特性與天然乳糜微粒相似。\\n\\n【藥物相互作用】可引起體溫升高,偶見發冷畏寒以及噁心、嘔吐。其它副作用比較罕見,包括:\\n\\n1即刻和早期副作用:高過敏反應(過敏反應、皮疹、蕁麻疹),呼吸影響(如呼吸急促)以及循環影響(如高血壓/低血壓)。溶血、網狀紅細胞增多、腹痛、頭痛、疲倦、**異常勃起等。\\n\\n2遲發副作用:長期輸注本品,嬰兒可能發生血小板減少。另外,長期靜脈營養時即使不用本品也會有短暫的肝功能指標的異常。偶可發生靜脈炎,血管痛及出血傾向。\\n\\n3病人脂肪廓清能力減退時,儘管輸注速度正常仍可能導致脂肪超載綜合征。脂肪超載綜合征偶爾也可發生於腎功能障礙和感染患者。脂肪超載綜合征表現為:高脂血癥、發熱、脂肪浸潤、臟器功能紊亂等,但一般隻要停止輸注,上述症狀即可消退。\\n\\n\"

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