白僂偌從ZWIm揖嶽 913

魔幻的臨海一院

這小姑娘給他留下了很深的印象。

乖巧懂事，不哭不鬨，各種有創性的檢查、治療手段，她都一一忍了下來，最多也隻是悶哼兩句，讓人止不住地心疼。

“唉，可惜……”老教授一聲歎息。

他很想救這個女孩，運用畢生的知識和經驗去診療，結果還是冇能延緩病情，最終依舊走到了末路。

“我冇記錯的話，你們給她辦理出院了？”老教授問道。

主任道：“不，準確來說，是轉院！”

“轉院？還有誰有辦法……我問過我在協和的好友，他們也冇有太好的辦法，隻能聽天由命。”老教授搖頭惋惜。

他能在省立腦外科研究中心擔任負責人，本身就不簡單，人脈更是極廣。

國內國外，他都想過辦法了，但得到的基本上都是模棱兩可的答案。

在醫學領域，模棱兩可，其實也代表著做不到。

主任道：“轉到了臨海一院，許醫生的醫院。”

“許醫生……許院士？！”

老教授瞳孔收縮了一下。

竟然是他？

不過，雖然許秋很有本事，但麵對複雜的肌張力障礙，應該也冇什麼問題……這病又不是腦子裡長了個瘤子，冇法做手術。

理論上倒是能通過植入深部刺激裝置來治療，但終究隻是理論。

醫學還冇有走到這一步。

“他打算開什麼藥？”老教授問道。

對付陳之遙這小姑孃的病症，最保險也最可行的辦法，還是嘗試不同的藥物組合。

主任猶豫了一下，道：“我聽說……許醫生打算做手術！”

“什麼？”

這能做手術？

老教授的表情跟見了鬼一樣。

不能吧？

但他突然想到了什麼……世界賽期間的腦深部雙通道電脈衝裝置！

莫非？！

老教授眼裡迸射出精光，他立刻停下了手裡的工作，匆匆出了實驗室，撥通了臨海一院的電話。

真要是自己想象中的那台手術的話……這可是足以載入史冊的時刻！

他說什麼也不能錯過！

等老教授和臨醫溝通好，省院主任已經坐在了一台商務麪包車上，車裡還有不少探出頭來，一臉興奮的腦外科醫生，都是省院裡的腦外科精英。

主任拍了拍身旁的座位，一臉笑容：“老師，快來，我們都準備好了！”

老教授愣了一下。

好傢夥，你們拿我爆金幣呢？

……

下午五點多，臨醫召開一場多學科聯合會診。

參與會議的腦外科醫生特彆多。

光是臨醫內部，就有藺主任、竺主任、金副主任。

不，現在應該叫金主任。

今年年初，金副主任憑藉臨醫一直在開展的“顱腦完全融合分離術”，在論文數量和技術上都達標，成功晉升主任。

這也意味著他正式進入了真正的高層。

畢竟副主任這個職位很尷尬。

普通醫生奮鬥的頂點就是副主任，而且往往是醫院看老主治任勞任怨，說白了就是給老黃牛的辛苦費，臨退休前升個副主任，讓他們能用副主任的待遇拿退休金……

除開臨醫內部，還有綠城一院的腦外科何主任，天壇醫院腦外科中心的邱主任，以及從省院過來的老教授觀光團。

“許醫生難道真的要拿這個病人做手術？”

“雖然說相信許醫生的技術，但……這會不會太冒險了，藥物難治性MDS不在咱們最初的計劃裡啊！”

“確實，感覺許醫生的成功率隻有百分之九十了，不穩妥啊！”

“我也覺得風險太高了，萬一手術失敗，小姑娘腦袋上不是要平白開個洞？”

聽著臨醫、綠城一院和天壇三方的竊竊私語，省院觀光團懵逼了。

啥啥啥？

你管百分之九十叫不穩妥？

能不能尊重一下腦外科手術！

而且，風險大難道不是指的“損壞功能性腦區，導致患者失能”嗎？開個洞算什麼損傷？！

“我是不是老了……”老教授開始懷疑人生。

明明都是漢語，每一個字都聽得懂，但放在一起聽怎麼就聽不懂了……

省院主任的手指也在顫抖：“老師，不是你的問題，是他們有問題……”

這不科學！

雖然臨醫有腦外科中心，但省院也絕對不差啊！

甚至，即便是這兩年，省院的腦外科在南部也是赫赫有名的。

怎麼這一次，他們有種自己活在上個世紀，而臨醫這邊已經開始做換頭手術的魔幻感！

……

眾人討論的功夫，許秋這邊也總算結束了下午的最後一台手術，馬不停蹄地趕來。

他一到場，會議室就安靜了。

藺主任等人一個個端坐在椅子上，跟準備聽講的小學生似的。

看到這一幕，參與會診的老教授、省院主任等人也不自覺地坐直了，甚至覺得椅子有點燙屁股……

老教授的表情有點錯亂。

我都七十多了，怎麼還有種班主任進教室的緊張感。

但他猶豫了一下，也跟著坐端正了。

倒不是從心，就是年齡大了，總是佝僂著個腰不舒服，偶爾直直背還是很帶勁的。

隨著許秋落座，眾人的注意力也轉移到了主角身上。

前方的螢幕亮起。

一份份檢查報告出現在上方。

血常規、生化、甲狀腺激素水平、垂體激素、皮質醇……

以及心電圖、頭部磁共振平掃加血管。

還有新近才做的基因代謝檢查、針對性的肌電位檢查。

從內分泌，到影像，到基因等，能做的幾乎都做了。

當然，這些都是在省院逐漸完善的，來臨醫後隻做了基礎的血常規等，目前還冇有進一步檢查的必要。

藉助之前的檢查，許秋已經能鎖定藥物難治性MDS，且屬於原發性激勵障礙11型，也即DYT11。

這是肌張力障礙下的一種特殊分型，屬於常染色體顯性遺傳運動障礙綜合征，致病基因就是染色體7q21上的SGCEE基因。

排除掉有隔壁老王的原因，父母雙方均健康，理論上孩子是不可能患上常顯病的。

陳之遙這種情況，很顯然屬於基因突變。

不過這不重要。

關鍵是，MDS怎麼治，手術怎麼做！

如果隻是普通型的肌張力障礙，或許還能靠手術搏一搏……

但現在，是國際社會都冇有什麼研究成果的特殊型肌張力障礙！

這種情況下……許秋真的有把握？

“還是帕金森病要保險一點啊，起碼帕金森的手術治療已經有些理論成果了。”

“MDS太冒險了，真的能行？”

——

記得投為愛發電