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白僂偌從ZWIm揖嶽 673

作者:許秋 分類:純愛耽美 更新時間:2026-03-15 21:20:16

肝癌血管生成新機製

她連忙看去。

上麵寫著:“很抱歉嚇到了你,我可能已經死了,請聯絡醫院。謝謝許醫生,謝謝臨醫的所有人。真想和雯雯一直在一起,想看著女兒長大。對不起你們。”

ICU護士呼吸一滯,她下意識地按住了對方的肩膀,還冇來得及探鼻息和測溫,就感受到了獨屬於屍體的僵硬。

“主任!”

她趕緊衝回ICU,不一會兒,一夥ICU的醫生護士就衝了出來,趕緊圍住了現場。

不久後,由許秋親自簽署的死亡通知書下發。

兩年過去了,這是他第一次簽下屬於病人的死亡通知書……邱慶虎身上的奇蹟太多了,首例掌指再生術受試者,背馱式活體肝移植術供肝提供者……

但所有的曆史地位與榮譽,都不及一句概括:一個男人,一位偉大的丈夫與父親。

……

這一天,臨醫的氣氛有些沉悶。

由於許秋是主管醫生,邱慶虎和房雯雯得到了全院的關注,再加上兩人的愛情故事太感人,平日裡也相當恩愛,根本看不出同是癌症晚期的將死者。

因此當其中一人突然死去時,所有人心裡都很不好受。

但當一場重大車禍發生,無數傷員被送入急診科時,所有人又重新整理好情緒,整個醫院也隨之忙碌了起來。

一具屍體送入太平間,而不遠處的婦產科產房中,一把把剪刀剪斷臍帶,嶄新的生命到來……在這間醫院裡,死亡與新生永遠在同時發生。

許秋同樣來不及感慨,剛簽完死亡告知書,又轉而投入了急診科的搶救工作。

等處理完這次突發事件,已經是晚上八點多鐘。

“一共送來了三十七個病人,其中有兩個在路上就死了,一個上了台冇救回來,其他的都已經全部脫離生命危險……”主治醫楊鈺恩彙報道。

如今,楊鈺恩已經憑藉出色的能力,晉升搶救組組長,組裡還有江麥、施憐等人,都是許秋重點培養的醫生。

王凡撓了撓耳朵:“那個冇救回來的是主動脈夾層,上台的時候就失血三千多毫升了,實在是冇辦法……”

“辛苦了,都回去休息吧。”許秋點了點頭,囑咐了兩句,轉身往辦公室走去。

望著許秋的背影,楊鈺恩等人慾言又止。

等許秋走遠後,雲梅纔有些擔心地道:“許醫生還要加班?”

楊鈺恩思索道:“估計是了。”

她給施憐挑了挑眉,道:“小施,你老師這幾個星期好像都在加班,你也不讓他注意休息。”

施憐無辜地道:“我也很擔心……老師他這些天一直在醫院和白雲藥廠跑,我平時跟著他,感覺他隻有在車上的時候會睡一會兒……”

雲梅憂心忡忡道:“這肯定不行啊,許醫生又不是王凡,怎麼能這麼糟踐自己的身體!”

王凡黑著臉:“我可還在呢。”

楊鈺恩摸了摸下巴道:“咱們都努把力吧,早點扛起急診科,許醫生的壓力也能小一些,他應該就能多點時間休息了。”

施憐握了握拳頭:“嗯嗯!楊師姐,我跟你上手術,這次能不能讓我試試主刀!”

雲梅深深地望了施憐一眼,心裡莫名的震撼……難怪許秋願意收施憐當學生,這小丫頭的進步速度堪稱驚人,實習還冇結束,都快能拿手術刀了。

這是要成為第二個許秋的趨勢啊!

……

深夜一點,主任辦公室依舊通明。

突然,房門被輕輕敲響。

許秋放下手裡的資料,一眼掃去,桌麵上已經堆滿了各種筆記草稿。

“進來。”

許秋的聲音剛想起,門被就迅速推開,莫琬激動地衝了進來,表情是抑製不住的興奮。

“莫琬?”許秋疑惑地看去。

莫琬深吸一口氣道:“許醫生,我那邊的實驗有新進展了!”

她的研究方向也是肝癌藥物研發,當初陳院士派她過來,就是為了協助許秋研發肝藥。

這幾個星期,她一直默默無聞。

但現在總算是有了成果。

“進展?”許秋站起身來,莫琬的能力不可謂不強,她能連夜趕來通知,肯定不可能是什麼無關痛癢的發現。

“你看!”

莫琬將一份資料遞了過來。

這是許秋給她的方向,目的就是找到肝癌血管生成的重要機製,如果能成功,那麼將對肝癌靶向藥物的研究產生極大的推動作用。

眾所周知,肝癌是典型的多血供腫瘤,肝癌血管的生長髮育、轉移,都與血管的形成息息相關。

理論上,如果能抑製血管內皮生長因子、血小板衍生生長因子和成纖維細胞生長因子,就能抑製肝癌的血管和生長轉移,從而控製肝癌。

目前許多肝癌靶向藥物都在嘗試攻克這個機製。

然而,實際臨床的客觀緩解率,卻隻有百分之十左右,與肝癌血管機製嚴重不相符。

許秋便給莫琬一個新的方向,意圖找到肝癌血管形成的新機製……

……

眼前的資料,正是莫琬這些天來,在許秋指導下的結論。

而她也不負所望,首次發現了一個肝癌血管生成的新機製,或者說新的因子。

肝素結合性表皮生長因子!

莫琬激動地道:“這還是我們在研究跨膜絲氨酸蛋白酶4時意外發現的!

“當時的檢測中,我們意識到有一種因子與跨膜絲氨酸蛋白酶4緊密相關,而這是不在現有已發現的生長因子之內的新因子!

“後續我們便嘗試找出它,終於在一個小時前,我們找到了!正是肝素結合性表皮生長因子!

“而具體的機製——跨膜絲氨酸蛋白酶4不僅能促進肝素結合性表皮生長因子前體的表達,還能夠通過啟用EGFR/PI3K/AKT/mTOR這些信號通路,從而促動MMP9對肝素結合性表皮生長因子前體的酶解……

“溶解過後,該因子變成溶解型肝素結合性表皮生長因子,而這種因子能促進肝癌血管形成,幫助肝癌侵襲轉移!”

“……”

看著手裡的資料,許秋手中微微用力。

這個研究成果,絕對稱得上是重磅級的發現!

而且,也會成為無數藥企爭先購買的學術專利——新的機製,意味著肝癌藥物研發將出現一條新的賽道!

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