腎炎康複片 腎炎安膠囊（2）

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\"content\": \"拚音名:WeitongPian\\n\\n英文名：書頁號:GLPW─324\\n\\n標準編號：WS-11084(ZD-1084)-2002\\n\\n【處方】厚樸(薑製)40g蒼朮(炒)20g陳皮10g高良薑20g碳酸氫鈉240g香附(製)40g澱粉15g糊精15g製成1000片\\n\\n【性狀】本品為灰棕色的片；氣微苦，味鹹、辛。\\n\\n2、藥用方法\\n\\n【功能主治】芳香行氣，和中止痛。用於胃酸過多，胃痛及脘悶，嘔吐等屬氣滯證者。\\n\\n【用法用量】口服，一次3～5片，一日2～3次。\\n\\n【規格】每片重0.4g(含碳酸氫鈉0.24g)\\n\\n【貯藏】密封。\\n\\n【有效期】2年。\\n\\n3、鑒彆方法\\n\\n(1)取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞分枝狀，壁厚，層紋明顯。分泌細胞類圓形，含淺黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍7～8個薄壁細胞略作放射狀排列。澱粉粒棒槌形、腎形或長卵形，長24-44μm或更長，臍點點狀、短縫狀或交叉狀。(2)本品水溶液顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒彆反應(中國藥典2000年版一部附錄Ⅳ)。(3)取本品10片，研細，加甲醇25ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚與和厚樸酚對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分彆點於同一矽膠G薄層板上以苯-甲醇(27:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1％香草醛硫酸溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(4)取本品10片，研細，加乙醚20ml，密塞，放置2小時，時時振搖，濾過，濾液揮乾，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取α-香附酮對照品，醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分彆點於同一矽膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開約15cm，取出，晾乾，噴以二硝基苯肼試液，放置片刻。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點。(5)取本品10片，研細，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試晶溶液。另取蒼朮對照藥材0.5g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分彆點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(20:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％對二甲氨基苯甲醛的10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的汙綠色斑點。\\n\\n胃痛片說明書\\n\\n請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。\\n\\n本品含碳酸氫鈉。\\n\\n【藥品名稱】\\n\\n通用名稱：胃痛片\\n\\n漢語拚音：WeitongPian\\n\\n【成份】\\n\\n厚樸（薑製）、蒼朮（炒）、陳皮、香附（製）、高良薑、碳酸氫鈉。\\n\\n【性狀】\\n\\n本品為灰棕色的片；氣微香，味鹹、辛。\\n\\n【功能主治】\\n\\n芳香行氣，和中止痛。用於胃酸過多，胃痛及脘悶，嘔吐等屬氣滯證者。\\n\\n【規格】\\n\\n每片重0.4g（含碳酸氫鈉0.24g）\\n\\n【用法用量】\\n\\n口服。一次3～5片，一日2～3次。\\n\\n【不良反應】\\n\\n尚不明確。\\n\\n【禁忌】\\n\\n尚不明確。\\n\\n【注意事項】\\n\\n尚不明確。\\n\\n【貯藏】\\n\\n密封。\\n\\n【包裝】\\n\\n鋁塑板。每板10片，每盒3板。\\n\\n【有效期】\\n\\n24個月\\n\\n【執行標準】\\n\\n國家藥品監督管理局標準（試行）WS-11084（ZD-1084）-2002\\n\\n【批準文號】\\n\\n國藥準字Z20026617\\n\\n【生產企業】北京三九藥業有限公司\\n\\n溴丙胺太林（普魯本辛）具有與“阿托品”相似的M受體阻斷作用，但是對胃腸道M受體的選擇性較高，解痙和抑製胃酸分泌的作用較強而持久。\\n\\n中文名：溴丙胺太林\\n\\n拚音名：Xiubing’antailin\\n\\n英文名：PropanthelineBromide\\n\\n彆名：普魯本辛\\n\\n書頁號：2000年版二部－983C23H30BrNO3448.40\\n\\n成分\\n\\n本品為溴化N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-[2-(9H-{占}噸-9-甲酰氧基)乙基]-2-丙銨。\\n\\n按乾燥品計算，含C23H30BrNO3應為98.5％～102.0％。\\n\\n性狀\\n\\n本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味極苦；微有引濕性。\\n\\n本品在水、乙醇或氯仿中極易溶解，在乙醚中不溶。\\n\\n熔點本品的熔點（附錄ⅥC）為157～164℃，熔融時同時分解。\\n\\n鑒彆\\n\\n(1)取本品約0.2g，加水5ml溶解後，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸2分鐘，放冷，加稀鹽酸5ml,即析出沉澱，濾過；沉澱用水洗滌，再用稀乙醇重結晶後，在105℃乾燥1小時，依法測定（附錄ⅥC），熔點為213～219℃，熔融時同時分解。\\n\\n(2)取上述結晶約10mg，加硫酸5ml，即顯亮黃色或橙黃色，並顯微綠色熒光。\\n\\n(3)取本品，加乙醇製成每1ml中含50μg的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在247nm與282nm的波長處有最大吸收，在247nm波長處的吸收度約為0.61。\\n\\n(4)本品的水溶液顯溴化物的鑒彆反應（附錄Ⅲ）。\\n\\n檢查\\n\\n有關物質取本品，加氯仿製成每1ml中含40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml中含0.20mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分彆點於同一矽膠Ｇ薄層板上，以二氯乙烷－甲醇－水－無水甲酸(56:24:1:1)為展開劑，展開後，晾乾，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯其他斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。乾燥失重取本品，在105℃乾燥至恒重，減失重量不得過1.0％（附錄ⅧL）。熾灼殘渣不得過0.1％（附錄ⅧN）。\\n\\n含量測定\\n\\n取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml，溶解後，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol\\/L)滴定，至溶液顯藍綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol\\/L)相當於44.84mg的C23H30BrNO3。\\n\\n測定方法\\n\\n方法名稱：溴丙胺太林—溴丙胺太林的測定—非水溶液滴定法\\n\\n應用範圍：本方法采用非水溶液滴定法測定溴丙胺太林（C23H30BrNO3）的含量。\\n\\n本方法適用於溴丙胺太林的含量測定。\\n\\n方法原理：取供試品適量，加冰醋酸與醋酸汞試液溶解，以結晶紫為指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol\\/L）滴定，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol\\/L）相當於44.84mg的C23H30BrNO3，計算，即得。\\n\\n試劑：1.水（新沸放置至室溫）\\n\\n2.冰醋酸\\n\\n3.結晶紫指示液\\n\\n4.醋酸汞試液\\n\\n5.高氯酸滴定液（0.1mol\\/L）\\n\\n6.基準鄰苯二甲酸氫鉀\\n\\n儀器設備：\\n\\n試樣製備：1.冰醋酸\\n\\n取醋酸汞5g，研細，加溫熱的冰醋酸使溶解成100mL。本液應置棕色瓶內，密閉儲存。\\n\\n2.結晶紫指示液\\n\\n取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。\\n\\n3.高氯酸滴定液（0.1mol\\/L）\\n\\n配製：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%~0.2%。\\n\\n標定：取在105℃乾燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol\\/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。\\n\\n4.基準鄰苯二甲酸氫鉀\\n\\n貯藏：置棕色玻璃瓶中，密閉儲存。\\n\\n操作步驟：取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液5mL，溶解後，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol\\/L）滴定至溶液顯藍色，並將滴定結果用空白試驗校正。\\n\\n注1：“精密稱取”係指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”係指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。\\n\\n注2：“水分測定”用烘乾法，取供試品2~5g，平鋪於乾燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏鬆供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃乾燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置乾燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度乾燥1小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量（%）。\\n\\n參考文獻：中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業出版社，2005年版，二部，p.819。\\n\\n劑型、規格\\n\\n片劑：15mg\\n\\n適應症\\n\\n本品用於胃和十二指腸潰瘍的輔助治療，亦用於胃炎、胰腺炎、膽汁排泄障礙、多汗症、孕婦嘔吐及遺尿。\\n\\n用法用量\\n\\n口服:每次15mg，每日3次，餐前30~60分鐘服，睡前口服30mg；治療遺尿症，睡前口服15~45mg。\\n\\n用藥須知\\n\\n①對本品過敏及青光眼患者禁用。②肝、腎功能不全者及心臟病、高血壓、前列腺肥大、消化道阻塞性疾病、重症肌無力、尿瀦留、呼吸道疾病患者慎用。\\n\\n氫氧化鋁凝膠主要用於胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍，反流性食管炎及上消化道出血等。由於鋁離子在腸內與磷酸鹽結合成不溶解的磷酸鋁自糞便排出，故尿毒症患者服用大劑量氫氧化鋁後可減少磷酸鹽的吸收，減輕酸血癥（但同時應注意上述副作用）。\\n\\n通用名稱：氫氧化鋁凝膠\\n\\n拚音名：QingyanghualvNingjiao\\n\\n英文名：AluminiumHydroxideGel\\n\\n分子式：Al(OH)3\\n\\n分子量：78.00\\n\\n用途：用於腸胃類抑止胃酸用原料藥，常用作複方製劑如維U顛茄鋁膠囊、氫氧化鋁片等主要組份，亦可用於藥用輔料。\\n\\n製取：由明礬（硫酸鉀鋁）與碳酸鈉兩溶液相作用生成氫氧化鋁沉澱後低溫乾燥而得。\\n\\n本品為氫氧化鋁的水混懸液。含氫氧化鋁按氧化鋁(Al2O3)計算，應為3.60％～4.40％(g\\/g)。\\n\\n性狀與鑒彆方法\\n\\n【性狀】本品為白色黏稠的混懸液；薄層半透明，靜置，能析出少量的水分；遇\\n\\n紅色或藍色的石蕊試紙均微有反應，遇酚酞指示液不顯紅色。\\n\\n【鑒彆】取本品5ml，加稀鹽酸10ml，加熱溶解後，顯鋁鹽的鑒彆反應。\\n\\n用法用量\\n\\n口服，每次10-20ml，每日3次。\\n\\n藥理作用\\n\\n具有吸著、收斂、抗酸、區域性止血作用，與胃酸產生氯化鋁可與蛋白結合形成一層保護膜，覆蓋在潰瘍麵上，促使潰瘍自行癒合。該藥作用緩慢而持久。\\n\\n臨床應用\\n\\n急、慢性胃炎、消化性潰瘍。\\n\\n不良反應\\n\\n能引起便秘，嚴重時甚至可引起腸梗阻。有極少量的本品在胃內轉變為可溶性的氯化鋁被吸收，並從尿中排泄，腎功能不全者可能導致血中鋁離子濃度升高，引起癡呆等中樞神經係統病變。\\n\\n注意\\n\\n（1）因本品能妨礙磷的吸收，故不宜長期大劑量使用。\\n\\n（2）對長期便秘者慎用；為防止便秘可與三矽酸鎂或氧化鎂交替服用。\\n\\n（3）治療胃出血時宜用凝膠劑。\\n\\n（4）腎功能不全者慎用。\\n\\n藥物相互作用\\n\\n（1）本品含多價鋁離子，可與四環素類形成絡合物而影響其吸收，故不宜合用。\\n\\n（2）可通過多種機製乾擾地高辛、華法林、雙香豆素、奎寧、奎尼丁、氯丙嗪、普萘洛爾、吲哚美辛、異煙姘、維生素及巴比妥類的吸收或消除，使上述藥物的療效受到影響，應儘量避免同時使用。\\n\\n不同片劑\\n\\n【製劑】片劑：每片0.3g。\\n\\n氫氧化鋁凝膠（AluminiumHydroxideGel）含氫氧化鋁，作為氧化鋁計算應為3.6％～4.4％，另加有適量矯味劑及防腐劑，密閉涼處儲存，但不得冰凍。\\n\\n複方氫氧化鋁片〔典〕（胃舒平）：每片含氫氧化鋁0.245g及三矽酸鎂0.105g，顛茄流浸膏0.0026ml。每次2～4片，1日3次，飯前半小時或胃痛發作時嚼碎後服。鳥糞石型尿結石患者服用本品，可因磷酸鹽吸收減少而減緩結石的生長或防止其複發。也可用於治療甲狀旁腺機能減退症和腎病型骨軟化症患者以調節鈣磷平衡。\\n\\n立愈胃片（RUDD-UTablets，RUDL-UStomachTahlets）：每片內含氫氧化鋁200mg，三矽酸鎂275mg，維生素U20mg，鹽酸羥苄利明（OxyphencyclimineHydrochloride）5mg，二甲矽油40mg。每次1片，每日2～3次，如有疼痛，每日3次，每次2片，嚼碎後用溫開水送服。痊癒後服維持量每日1～2片。\\n\\n和露胃片（WalugelTablet）：每片內含氫氧化鋁千凝膠90mg，碳酸氫鎂235mg，碳酸鈣60mg，溴丙胺大林3.75mg，薄荷油0.9mg。每日3～4次，每次2～4片，病情好轉後調整為每次1片。療程60天。\\n\\n胃素康膠速囊（WeitaikangCapsules）：主要成分為氫氧化鋁、三矽酸鎂、維生素U、甘草浸膏粉、白芨和羅通定等。每次4粒，1日4次，飯後及睡前服，療程為4周。\\n\\n檢查與測定\\n\\n製酸力取本品約1.5g，精密稱定，置200ml具塞錐形瓶中，精密加鹽\\n\\n酸滴定液(0.1mol\\/L)50ml，密塞，在37℃不斷振搖1小時，加溴酚藍指示液6～8滴，用\\n\\n氫氧化鈉滴定液（0.1mol\\/L）滴定至溶液顯藍色。每1g消耗鹽酸滴定液(0.1mol\\/L)應為\\n\\n12.5～25.0ml。\\n\\n氯化物取本品0.40g，加稀硝酸6ml，煮沸，溶解後，放冷，加水稀釋使成50ml\\n\\n濾過；分取濾液25ml，依法檢查（附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液7.0ml製成的對照液\\n\\n比較，不得更濃(0.035％)。\\n\\n硫酸鹽取本品1.0g，加稀鹽酸1ml，煮沸溶解後，放冷，加水稀釋使成50ml，濾\\n\\n過；分取濾液20ml，依法檢查（附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液5.0ml製成的對照液比\\n\\n較，不得更濃(0.125％)。\\n\\n重金屬取本品5.0g，加鹽酸5ml，置水浴上蒸乾，加水5ml，攪拌，繼續蒸發至\\n\\n近乾時，攪拌使成乾燥的粉末，加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml與水10ml，微熱溶解後，濾\\n\\n過，濾液中加水適量使成25ml，依法檢查（附錄ⅧH第一法），含重金屬不得過百萬分\\n\\n之五。\\n\\n砷鹽取本品2.5g，加稀硫酸10ml，煮沸，放冷後，加鹽酸5ml與水適量使成28ml\\n\\n依法檢查（附錄ⅧJ第一法），應符合規定(0.00008％)。\\n\\n【含量測定】取本品約8g，精密稱定，照氫氧化鋁項下的方法測定。每1ml乙\\n\\n二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol\\/L)相當於2.549mg的Al2O3。\\n\\n測定方法\\n\\n方法名稱：氫氧化鋁凝膠—氫氧化鋁的測定—中和滴定法\\n\\n應用範圍：本方法采用滴定法測定氫氧化鋁凝膠中氫氧化鋁的含量。\\n\\n本方法適用於氫氧化鋁凝膠。\\n\\n方法原理：供試品加鹽酸和水加熱使溶解，放冷，濾過，取續濾液加氨試液中和至恰析出沉澱，再滴加稀鹽酸至沉澱恰溶解為止，加醋酸-醋酸銨緩衝液（pH6.0），再精密加入加乙二胺四醋酸二鈉滴定液，並煮沸3-5分鐘，放冷，加二甲酚橙指示液，用鋅滴定液滴定至溶液由黃色轉變為紅色。讀出鋅滴定液使用量，計算氫氧化鋁的含量。\\n\\n試劑：1.水（新沸放置至室溫）\\n\\n2.乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol\\/L）\\n\\n3.鋅滴定液（0.05mol\\/L）\\n\\n4.氫氧化鈉試液\\n\\n5.無水硫酸鈉\\n\\n6.基準氧化鋅\\n\\n7.稀鹽酸\\n\\n8.鉻黑T指示劑\\n\\n9.二甲酚橙指示液\\n\\n10.氨試液\\n\\n11.醋酸-醋酸銨緩衝液（pH6.0）\\n\\n儀器設備：\\n\\n試樣製備：1.乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol\\/L）\\n\\n配製：取乙二胺四醋酸二鈉19g，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。\\n\\n標定：取於800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.12g，精密稱定，加稀鹽酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25mL與氨-氯化銨緩衝液（pH10.0）10mL，再加鉻黑T指示劑少量，用本液滴定至溶液由紫色變為純藍色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol\\/L）相當於4.069mg的氧化鋅。根據本液的消耗量與氧化鋅的取用量，算出本液的濃度。\\n\\n貯藏：置玻璃塞瓶中，避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。\\n\\n2.鋅滴定液（0.05mol\\/L）\\n\\n配製：取硫酸鋅15g（相當於鋅約3.3g）加稀鹽酸10mL與水適量是溶解成1000mL，搖勻。\\n\\n標定：精密量取本液25mL，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25mL，氨-氯化銨緩衝液（pH10.0）與鉻黑T指示劑少量，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol\\/L）滴定至溶液由紫色變為純藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。根據乙二胺四醋酸二鈉滴定液的消耗量，計算出本液的濃度，即得。\\n\\n3.氫氧化鈉試液\\n\\n取氫氧化鈉4.3g，加水溶解成100mL，即得。本品應臨用新製。\\n\\n4.稀鹽酸\\n\\n取鹽酸234mL，加水稀釋至1000mL，即得。本液含HCl應為9.5-10.5%。\\n\\n5.鉻黑T指示劑\\n\\n取鉻黑T0.1g，加氯化納10g，研磨均勻，即得。\\n\\n6.二甲酚橙指示液\\n\\n取二甲酚橙0.2g，加水100mL使溶解，即得。\\n\\n7.氨試液\\n\\n取濃氨溶液400mL，加水使成1000mL，即得。\\n\\n8.醋酸-醋酸銨緩衝液（pH6.0）\\n\\n取醋酸銨100g，加水300mL使溶\\n\\n操作步驟：取本品約8g，精密稱定，加鹽酸與水各10mL加熱使溶解，放冷，濾過，取濾液置250mL量瓶中，濾器用水洗滌併入量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；精密量取25mL，加氨試液中和至恰析出沉澱，再滴加稀鹽酸至沉澱恰溶解為止，加醋酸-醋酸銨緩衝液（pH6.0）10mL，再精密加入加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol\\/L）25mL，並煮沸3-5分鐘，放冷，加二甲酚橙指示液1mL，用鋅滴定液（0.05mol\\/L）滴定至溶液由黃色轉變為紅色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol\\/L）相當於2.549mg的Al2O3。\\n\\n注1：“精密稱取”係指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”係指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。\\n\\n參考文獻：中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業出版社，2005年版，二部，p.405。\\n\\n其他\\n\\n【類彆】同氫氧化鋁。\\n\\n【貯藏】密封，防凍儲存。\\n\\n在體內起調節鈣、磷的平衡作用，並能增加鈣和磷在腸道的吸收，降低血漿中甲狀旁腺激素水平，以及改善婦女絕經和使用激素類藥物引起骨質疏鬆。適用於骨質疏鬆症及各種原因造成的佝僂病、骨軟化症。\\n\\n成人用於治療骨質疏鬆症，初期劑量為每天1次，每次0.5μg。病重可每天2次，維持量為0.5μg。\\n\\n副作用\\n\\n長期大量服用者，可引起厭食、噁心、嘔吐、便秘、皮疹和高血鈣等症。\\n\\n藥物名稱\\n\\n阿法骨化醇\\n\\n英文名\\n\\nAlfacalcidol\\n\\n彆名\\n\\n阿爾法D3;阿爾法骨化醇,1α－羥基維生素D3\\n\\n適應症\\n\\n適用於防治骨質疏鬆症、腎原性骨病（腎病性佝僂病）、甲狀旁腺功能亢進（伴有骨病者）、甲狀旁腺功能減退、營養和吸收障礙引起的佝僂病和骨軟化症、假性缺鈣（D－依賴型Ⅰ）的佝僂病和骨軟化症等。\\n\\n作用機理:1.增加小腸和腎小管對鈣的重吸收，抑製甲狀旁腺增生，減少甲狀旁腺激素合成與釋放，抑製骨吸收；\\n\\n2.增加轉化生長因子-β(TGF-β)和胰島素樣生長因子-I(IGF-I)合成，促進膠原和骨基質蛋白合成；\\n\\n3.調節肌肉鈣代謝，促進肌細胞分化，增強肌力，增加神經肌肉協調性，減少跌倒傾向。\\n\\n藥動學:\\n\\n口服經小腸吸收後在肝內經25羥化酶作用轉化為1,25-(OH)2D3。現知成骨細胞也表達25羥化酶mRNA，也可將1α-OH-D3轉化為活性形式。轉化後的血1,25-(OH)2D3高峰出現於用藥後8～12小時，半衰期(t1\\/2)17.6小時。\\n\\n臨床應用:骨質疏鬆症；腎性骨病；佝僂病等\\n\\n適應症:1.佝僂病和軟骨病。\\n\\n2.腎性骨病。\\n\\n3.骨質疏鬆症。\\n\\n4.甲狀旁腺功能減退症。\\n\\n安全性:\\n\\n在臨床用藥中安全性非常良好。高鈣血癥發生率極低\\n\\n不良反應:小劑量單獨使用(H2受體阻滯藥類\\n\\n【通用藥名】Ranitidine\\n\\n【彆名】呋喃硝胺，甲硝呋胍，善胃得，胃安太定，Acidex,Antak,Axoban,Azantac,Quantor,Ranacid,Ranibos,Ranidil,Ranilex,Rantin,Restopon,Sostril,Ulsal,Umaren,Vicuran,Zantac,Zantic,Zinetac,Zinetic\\n\\n【化學名稱】1,1-Ethenediamine,N-[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-\\n\\nCA登記號\\n\\n[66357-35-5]\\n\\n分子式\\n\\nC13H22N4O3S\\n\\n【分子量】\\n\\n314.40\\n\\n收錄藥典\\n\\nJP14\\n\\n曆史發展\\n\\n雷尼替丁與西咪替丁一樣是目前應用最廣泛的治療潰瘍病的藥品。由英國葛蘭素（glaxo）公司開發。1976年由英國普賴斯（price）等合成，1979年布拉德肖（bradshaw）闡明其藥理，1980年貝斯塔（berstad）報告用於十二指腸潰瘍有效，1981年上市，在世界近百個國家應用。我國於1985年由上海第六製藥廠生產。\\n\\n藥物性狀\\n\\n常用其鹽酸鹽，為類白色或淡黃色結晶性粉末；有異臭，味微苦帶澀；極易潮解，吸潮後顏色變深。在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中幾乎不溶。熔點137℃—143℃。在注射用含氨基酸的營養液中，置室溫下24小時內可保持穩定，溶液的顏色、pH、藥物含量等，均無明顯變化。\\n\\n作用功效\\n\\n為一選擇性的H2受體拮抗劑，能有效地抑製組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5～8倍，對胃及十二指腸潰瘍的療效高，具有速效和長效的特點，副作用小而且安全。單次口服80mg後30～90分鐘，平均Cmax為165ng\\/ml，作用持續12小時。\\n\\n該品吸收快，不受食物和抗酸劑的影響。口服生物利用度約為50%，t1\\/2約為2～2.7小時，較西咪替丁稍長。口服後12小時內能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌減少30%。靜注1mg\\/kg，瞬時血濃度為3000ng\\/ml，維持在100ng\\/ml以上可達4小時；以每小時0.5ng\\/kg速度靜滴後30～60分鐘血濃度達峰值，峰濃度與劑量間呈正相關。大部分以原形從腎排泄，腎清除率為每分7.2ml\\/kg。\\n\\n少量被代謝為N-氧化物或S-氧化物和去甲基類似物從尿中排出。24小時尿中回收原形及代謝產物為口服總量的45%，本品與西咪替丁不同，它與細胞色素P450的親和力較後者小10倍，因而不乾擾華法林、地西泮及茶堿在肝中的滅活和代謝過程。臨床上主要用於治療十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、術後潰瘍、反流性食管炎及卓-艾綜合征等。靜注可用於上消化道出血。\\n\\n用法用量\\n\\n口服：每日2次，每次150mg，早晚飯時服。維持劑量每日150mg，於飯前頓服。有報道每晚1次服300mg，比每日服2次，每次150mg的療效好。多數病例可於4周內收到良效，4周潰瘍癒合率為46%，6周為66%，用藥8周癒合率可達97%。用於反流性食管炎的治療，每日2次，每次150mg，共用8周。對卓-艾綜合征，開始每日3次，每次150mg，必要時劑量可加至每日900mg。\\n\\n對慢性潰瘍病有複發史患者，應在睡前給予維持量。對急性十二指腸潰瘍癒合後的患者，應進行1年以上的維持治療。長期（應不少於1年）在晚上服用150mg，可避免潰瘍（愈後）複發。吸菸者早期複發率較高。有關資料表明，用藥1年後的複發率：胃潰瘍約25%；十二指腸潰瘍約32%。治療上消化道出血，可用本品50mg肌注或緩慢靜注（一分鐘以上），或以每小時25mg的速率間歇靜脈滴注2小時。以上方法一般1日2次或每6～8小時1次。\\n\\n在腎功能不全者，本品的血漿濃度升高，t1\\/2延長。因而，當病人肌酥清除率H2受體阻滯藥類\\n\\n【通用藥名】Ranitidine\\n\\n【彆名】呋喃硝胺，甲硝呋胍，善胃得，胃安太定，Acidex,Antak,Axoban,Azantac,Quantor,Ranacid,Ranibos,Ranidil,Ranilex,Rantin,Restopon,Sostril,Ulsal,Umaren,Vicuran,Zantac,Zantic,Zinetac,Zinetic\\n\\n【化學名稱】1,1-Ethenediamine,N-[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-\\n\\nCA登記號\\n\\n[66357-35-5]\\n\\n分子式\\n\\nCchv13H22N4O3S\\n\\n【分子量】\\n\\n314.40\\n\\n收錄藥典\\n\\nJP14\\n\\n曆史發展\\n\\n雷尼替丁與西咪替丁一樣是目前應用最廣泛的治療潰瘍病的藥品。由英國葛蘭素（glaxo）公司開發。1976年由英國普賴斯（price）等合成，1979年布拉德肖（bradshaw）闡明其藥理，1980年貝斯塔（berstad）報告用於十二指腸潰瘍有效，1981年上市，在世界近百個國家應用。我國於1985年由上海第六製藥廠生產。\\n\\n藥物性狀\\n\\n常用其鹽酸鹽，為類白色或淡黃色結晶性粉末；有異臭，味微苦帶澀；極易潮解，吸潮後顏色變深。在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中幾乎不溶。熔點137℃—143℃。在注射用含氨基酸的營養液中，置室溫下24小時內可保持穩定，溶液的顏色、pH、藥物含量等，均無明顯變化。\\n\\n作用功效\\n\\n為一選擇性的H2受體拮抗劑，能有效地抑製組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5～8倍，對胃及十二指腸潰瘍的療效高，具有速效和長效的特點，副作用小而且安全。單次口服80mg後30～90分鐘，平均Cmax為165ng\\/ml，作用持續12小時。\\n\\n該品吸收快，不受食物和抗酸劑的影響。口服生物利用度約為50%，t1\\/2約為2～2.7小時，較西咪替丁稍長。口服後12小時內能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌減少30%。靜注1mg\\/kg，瞬時血濃度為3000ng\\/ml，維持在100ng\\/ml以上可達4小時；以每小時0.5ng\\/kg速度靜滴後30～60分鐘血濃度達峰值，峰濃度與劑量間呈正相關。大部分以原形從腎排泄，腎清除率為每分7.2ml\\/kg。\\n\\n少量被代謝為N-氧化物或S-氧化物和去甲基類似物從尿中排出。24小時尿中回收原形及代謝產物為口服總量的45%，本品與西咪替丁不同，它與細胞色素P450的親和力較後者小10倍，因而不乾擾華法林、地西泮及茶堿在肝中的滅活和代謝過程。臨床上主要用於治療十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、術後潰瘍、反流性食管炎及卓-艾綜合征等。靜注可用於上消化道出血。\\n\\n用法用量\\n\\n口服：每日2次，每次150mg，早晚飯時服。維持劑量每日150mg，於飯前頓服。有報道每晚1次服300mg，比每日服2次，每次150mg的療效好。多數病例可於4周內收到良效，4周潰瘍癒合率為46%，6周為66%，用藥8周癒合率可達97%。用於反流性食管炎的治療，每日2次，每次150mg，共用8周。對卓-艾綜合征，開始每日3次，每次150mg，必要時劑量可加至每日900mg。\\n\\n對慢性潰瘍病有複發史患者，應在睡前給予維持量。對急性十二指腸潰瘍癒合後的患者，應進行1年以上的維持治療。長期（應不少於1年）在晚上服用150mg，可避免潰瘍（愈後）複發。吸菸者早期複發率較高。有關資料表明，用藥1年後的複發率：胃潰瘍約25%；十二指腸潰瘍約32%。治療上消化道出血，可用本品50mg肌注或緩慢靜注（一分鐘以上），或以每小時25mg的速率間歇靜脈滴注2小時。以上方法一般1日2次或每6～8小時1次。\\n\\n在腎功能不全者，本品的血漿濃度升高，t1\\/2延長。因而，當病人肌酥清除率