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莫隨讓她沒事少去莫家,薑茶一點都不想聽他的話。
坐公交車回家的路上，她看著車窗外麵路過的燈光,將之前在書房裏他說的那些話翻來覆去地想。
每一個字都要認真想想有沒有別的意思。
如果說在今天之前她對莫隨的感覺朦朦朧朧,在好感和喜歡之間來回搖擺，那麼被他點破了那層紙以後，她終於能夠確定,她就是喜歡他。
雖然被他委婉地拒絕了，但薑茶不覺得氣餒，也不會因為他不回應就惱羞成怒,也不會獨自黯然神傷，她隻會再接再厲，除非他明確拒絕。
畢竟他說的全是自己的原因，可沒說不喜歡她。
薑茶覺得自己找到了可以鑽的空子，有少許得意。
可是接下來幾天，每次她去莫家，都沒有見到莫隨，老太太說他最近工作很忙，每天都很晚纔回來。
還嘀咕：“以前也沒見這麼忙啊,天天晚上十點多纔回來。”
薑茶聽了覺得心虛，她知道莫隨這是在躲她。
心裏委屈肯定是有的，但更多的是不忿，她倒是要看看，他能躲到幾時！
晚上十點，兒科醫生辦公室。
“莫隨你怎麼還在這兒？這麼晚了，不回家？”同事奇怪地看一眼莫隨,問道。
莫隨低頭看著手裏的檢查單,“馬上就走。”
同事又問：“哎,你25床的基因檢測結果出來沒有？”
請過會診的第二天，莫隨去找小長生的家長談話，動員他們做一次神經係統的基因檢測。
肖敏也在，幫著勸了幾句，“反正之前那麼多錢都花了，也不差這一次，難道你們不想弄個明白？”
想是肯定想的，肖敏說的也有道理，雖然基因檢測一次上萬，但已經花了幾十萬醫藥費，還真的不差這點了。
莫隨數了一下時間，差不多一週了，“結果應該明天就能出來了吧。”
醫院裏沒有基因檢測專案，這是送去外麵跟醫院有合作的機構做的，時間會久一點。
他把檢查單夾進病歷裡，跟同事說了聲，這就下班了。
回到家，已經是晚上十點半過後，老太太一邊看電視，一邊等他。
“你可算回來了，茶茶剛走，你碰到沒有？”老太太一麵跟他說話，一麵拿遙控器關了電視。
莫隨換鞋的動作頓了幾秒，搖搖頭，“沒有。”
老太太哦了聲，又問：“最近怎麼這麼忙？”
莫隨心說，還不是為了躲人，但這也不能說啊，隻好道：“最近重病人比較多。”
他的病人都是些孩子，老太太一聽就嘆氣，“真是可憐。”
莫隨嗯了聲，沒說什麼。
老太太說完就回房睡覺去了，他忍不住鬆口氣。
幸好沒接著問，否則指不定哪裏就穿幫了。
但接著又想到薑茶現在還是經常跑來看奶奶，他又不由得嘆氣，這樣下去，總有一天會在家碰上。
誰想無償加班啊，再多加幾天班，他非得累病不可。
第二天剛好是值班日，中午的時候就收到檢測機構送過來的基因檢測報告，報告結果顯示：“未發現臨床表型高度相關且致病性證據充分的基因變異。”
也就是說，針對小長生肌張力減退和發育問題，沒有明確的證據表明是因為基因問題引起的。
但是報告裏同時列出了可疑變異，提到了基因SLC52A2，說這個基因的變異，可能會導致進行性橋延性麻痹綜合征。
這恰好就是第一次會診時神內科張主任提到的病。
莫隨吐出一口氣，把報告拿給劉琳看，“您看，是不是讓張主任再來會診一次，協助診療？”
“還有血液科的楊主任，都請來吧，咱們討論一下。”劉琳捏著額角覺得有點愁。
可是基因SLC52A2變異的病例在國內根本就找不到，張主任說隻有國外報道過，“這就是個罕見病，要是治療不正確，這個孩子活不了多久了，骨髓移植也不頂用。”
張主任建議他們跟兒研所聯絡，討論一下用什麼藥物治療比較有效。
莫隨連忙通過穆主任的關係聯絡到兒研所一位專門研究兒童遺傳與感染性疾病的徐教授，把小長生的病情告訴他，然後詢問有沒有比較好的治療方向。
得到的結果是用維生素B2，“SLC52A2和52A3分別產生RFVT2和RFVT3，這兩種蛋白質可以轉運維生素B2，52A2的變異，會導致維生素B2的代謝紊亂，維生素B2代謝紊亂又會導致造血功能障礙和神經係統異常，既然這樣，你們不妨用維生素B2嘗試一下治療孩子。”
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