頂級博導，重生成為研一規培生 第 32章 治療方向

【第 32章 治療方向】

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趙國峰有些冇反應過來。

“腦脊液？有什麼問題嗎？”

顧臨冇有立刻回答，因為此刻連他自己也隻是隱隱抓到了一絲線頭。

可就是這根線頭，讓他心裡產生了一種越來越強烈的不安。

“我想先回辦公室看看病例。”

病曆很快被調了出來，第一次住院，第二次住院，第三次住院。

所有腦脊液檢查整整齊齊排列在電腦螢幕上，幾個主任全部圍了過來。

顧臨滑動鼠標，目光快速掃過每一項數據。

腦脊液壓力、細胞數、蛋白、葡萄糖、氯化物、病原學檢測……

越看，眉頭皺得越緊。

旁邊一個主治忍不住問：

“發現什麼了嗎？”

顧臨冇說話，隻是把其中幾份報告調到一起，然後放大。

下一秒，風濕免疫科主任忽然倒吸一口涼氣。

“等等，這個蛋白……”

趙國峰也看見了，他眼神驟然一沉。

第一次檢查，腦脊液蛋白輕度升高。

第二次檢查，繼續升高。

第三次檢查，依舊升高。

但奇怪的是，白細胞數量卻始終不算特彆高。

不像感染性腦炎，也不像典型自身免疫性腦炎。

這種結果，非常怪。

顧臨緩緩坐直身體，腦海裡無數記憶開始翻湧。

上一世，他在國外參加一次國際風濕病會議時，曾經聽過一個病例分享。

患者也是兒童，也是反覆發熱，抽搐，葡萄膜炎，口腔潰瘍，最後確診為神經白塞病。

但真正讓那篇文章登上頂刊的，並不是白塞病本身，而是研究團隊後來發現，那個孩子存在一個特殊基因突變，這種突變會導致疾病異常凶險。

發病年齡更早、神經係統損傷更重，甚至會表現出許多不像白塞病的症狀。

當時那個名字，忽然從記憶深處浮現出來。

顧臨瞳孔微微一縮，心臟開始加快跳動。

旁邊，趙國峰已經開始安排後續檢查。

“先聯絡風濕免疫科，針刺試驗做，HLA-B51也查，眼科再複查一次。”

整個病房重新忙碌起來，可顧臨依舊坐在椅子上，冇有動。

因為他突然意識到一個問題，如果自己的猜測是真的，那麼糖糖身上很多看似無法解釋的症狀，就都能解釋了。

為什麼七歲就發病，為什麼進展這麼快，為什麼神經係統受累如此嚴重，為什麼表現和典型白塞病不完全一樣。

因為她可能從一開始，就不是普通白塞病。

想到這裡，顧臨忽然開口。

“趙主任。”

趙國峯迴頭，目光帶著詢問。

“嗯？”

顧臨沉默兩秒，最終還是說道：

“能不能做一個基因檢測？”

幾個主任同時看向他，眼神都有些意外。

趙國峰皺起眉，語氣有些疑惑。

“基因檢測？”

“為什麼？”

顧臨知道，自己現在還不能說太多，因為冇有證據，於是隻能儘量委婉。

“她發病年齡太小，病情進展太快，和典型病例不太一樣，我懷疑可能有遺傳背景參與。”

空氣安靜了幾秒，風濕免疫科主任忽然開口：

“有道理。”

趙國峰一愣，轉頭看他，後者推了推眼鏡，神色認真起來。

“其實我剛剛也在想這個問題。”

“兒童神經白塞本來就少，七歲發病更少，如果真有特殊基因背景，很多事情就解釋得通了。”

“而且，如果基因檢測結果是陰性，那麼代表我們的推測大概率錯誤，一切重新開始。”

說完，他語氣猛的加重。

“可如果陽性……那就意味著，我們可能發現了一例國內極其罕見、甚至尚未被係統報道過的兒童神經白塞特殊亞型病例。”

“而這種病例，價值已經遠遠超過單純診斷一個病人”

醫生辦公室的門被敲響，護士的聲音從外麵傳來。

“主任，7床醒了，吵著要見給她看病的哥哥。”

“行，我們馬上過去。”

*

剛走到病房門口，顧臨就聽到裡麵傳來溫柔的說話聲，糖糖抱著一隻舊兔子玩偶，正乖巧的聽媽媽講故事。

聽到開門聲，糖糖期待的轉頭。

“醫生哥哥！”

顧臨低頭看著她，聲音柔和。

“嗯？”

不知道想到什麼，小姑娘突然抿了抿嘴，聲音很輕很輕。

“哥哥，我是不是很麻煩呀？”

糖糖低下頭，手指揪著兔子耳朵。

“媽媽最近總是在哭。”

“爸爸也不笑了。”

“護士姐姐說我抽了好多血。”

“醫生叔叔們每天都來看我。”

她停頓了一下，然後小聲問。

“是不是因為糖糖快死了呀？”

那一瞬間，病房裡所有人的心臟都像被什麼東西狠狠攥了一下。

趙國峰猛地轉過頭，然後摘下眼鏡。

糖糖媽媽已經捂著嘴哭出了聲，而顧臨站在原地。

忽然想起上一世，很多很多孩子也是這樣。

有時候，他們遠比大人想象得敏感。

顧臨緩緩蹲下身，看著她，聲音很溫柔。

“糖糖。”

“嗯？”

“你知道為什麼這麼多醫生圍著你嗎？”

小姑娘搖頭。

顧臨笑了笑。

“因為你出的題太難了。”

“整個醫院的人，都在想辦法做這道題。”

糖糖眨了眨眼。

“那做出來了嗎？”

顧臨沉默了一秒，然後伸出手，輕輕揉了揉她腦袋。

“快了。”

“而且這一次。”

“哥哥覺得自己能做對。”

糖糖又睡著了，因為反覆高熱和抽搐，她已經瘦得厲害，小小一個人縮在被窩裡，像一團輕輕蜷縮起來的影子。

趙國峰站在床邊看了很久，才輕輕替她掖好被角，然後轉身走出病房。

“顧臨，你跟我來一下。”

走廊儘頭，幾個主任都在。

風濕免疫科主任、神經內科主任、兒科副主任，甚至連醫務科的人都來了。

趙國峰看向顧臨，神色有些複雜。

“說說你的想法。”

顧臨沉默幾秒，然後先問了一個問題。

“如果基因檢測陽性，後續治療方案準備怎麼調整？”

風濕免疫科主任愣了一下，隨後眼神慢慢變了。

因為這句話暴露出來的資訊量很大。

普通醫生髮現一個罕見病，想到的是診斷。

而真正有科研思維的人，想到的是疾病機製，想到的是為什麼會這樣，以及後續該如何治療，顧臨顯然屬於後者。

風濕免疫科主任認真起來。

“如果存在特殊基因背景，可能需要更積極的生物製劑方案，甚至調整整個治療策略。”

顧臨點點頭，冇有再說話。

兩天後，基因檢測送檢，結果預計需要一週。

等待結果的日子裡，糖糖的治療正式啟動。

大劑量激素，免疫抑製劑，聯合治療。

治療效果很明顯，第三天，體溫開始下降。

第四天，抽搐停止。

第五天，糖糖第一次可以自己坐起來。

整個兒科都鬆了一口氣，這說明，他們的方向冇錯。